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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yanfeier

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】help 糖苷酶 已有3人参与

最近在筛糖苷酶，但是在加入相应底物的板子上看到有变色的菌落，但是他是小小的一片，无法具体得到单个的菌落，就尽力挑取单菌落和划线之后想得到具体的单菌落，但是在培养之后找不到变色的菌落了，也就是说找不到想要的菌落了，不知道是什么原因，希望之情的给予指导，谢谢！
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1楼 2010-10-30 19:19:44
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
dhd997(金币+1):谢谢交流。 2010-10-31 11:16:12
明显是稀释不够，菌长成一片。一个样品经过灭菌蒸馏水进行梯度稀释，每个稀释梯度涂平板3块，总有某两三个梯度能有单菌落产生变色圈。
赞一下(2人) 回复此楼
流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
2楼2010-10-31 01:45:46
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2010-10-31 01:45:46:
明显是稀释不够，菌长成一片。一个样品经过灭菌蒸馏水进行梯度稀释，每个稀释梯度涂平板3块，总有某两三个梯度能有单菌落产生变色圈。

您这个头像的功能平板是用的trypan blue 么？
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The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
3楼2010-10-31 09:15:10
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yanfeier

金虫 (小有名气)
★ ★
amisking(金币+2):鼓励交流！ 2010-10-31 17:31:16
我感觉不是稀释度的问题（因为之前我已经做过梯度，找到合适的稀释度了），我要表达的意思是在看到看到有变色的菌落了，但是它变黑的是一小片，所以我就挑取里面所有可以挑取的单菌落以及划线，但是之后就找不到相应的变黑的单菌落了，我想请教一些以前做过的是否也遇到过类似的问题，是怎么处理的？
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4楼2010-10-31 16:23:28
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yanfeier

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by brightfuture01 at 2010-10-31 09:15:10:



您这个头像的功能平板是用的trypan blue 么？

我用的是七叶苷作为底物，你说的那个可以不可以给我说说具体的操作呀？please
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5楼2010-10-31 16:26:05
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)
引用回帖:
Originally posted by brightfuture01 at 2010-10-31 09:15:10:



您这个头像的功能平板是用的trypan blue 么？

是
6楼2010-10-31 16:57:11
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