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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 注册申报 » 德国和法国的药品管理与仿制药
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karl2100

至尊木虫 (著名写手)

[交流] 德国和法国的药品管理与仿制药

德国和法国的药品管理与仿制药
格式：PDF
作者：韩志江  程鲁榕
来源：中国药事2000年14卷第四期
简介：1999年8月，由药品审评中心组一行6人，考察了德国和法国医药管理部门，对两国医药管理及仿制药品审报管理情况有初步了解，将两国的有关情况做了介绍。


旧资料，不知对大家是否有用。

[ Last edited by shich68 on 2006-5-25 at 05:09 ]
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1楼 2006-05-25 00:44:29
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shich68

木虫 (著名写手)

0.5

谢谢楼主分享!
对很多虫子了解欧洲注册应该有帮助
其中所说的集中审批程序,即mutual recognization procedure
一般申报欧洲均建议启动该MRP,而且应注意首先选择一个法规相对了解的国家开始
赞一下 回复此楼
2楼2006-05-25 05:14:54
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cpucf

1

3楼2006-05-25 08:45:26
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xiaoxiong98168

木虫 (小有名气)

0.5

лл
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4楼2006-06-21 00:20:16
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zhp2hh

木虫 (正式写手)

0.5

多谢分享
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5楼2006-06-21 09:18:59
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lijun6405

至尊木虫 (著名写手)

0.5

多谢！
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6楼2006-06-21 10:52:32
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binglishizu

1

лл
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7楼2006-06-22 15:14:57
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独一味

金虫 (正式写手)

0.5

高兴
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8楼2006-06-30 09:08:40
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haisea

0.5

谢谢分享
9楼2007-05-23 09:23:11
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fuyun001

金虫 (初入文坛)

0.5

лл
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10楼2007-05-26 09:21:42
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