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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 精细化工 » 染料 » 【求助】脱色 求助苯甲酸苄酯脱色难题
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aihuang

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】脱色 求助苯甲酸苄酯脱色难题 已有3人参与

本人得到的苯甲酸苄酯的色号有240左右，现在想脱色到60以下，请问一下有何可行方法？

注：苯甲酸苄酯是采用工业甲苯为原料，空气液相氧化得到苯甲酸、苯甲醇、苯甲酸苄酯等。通过精馏，最后得到91%左右的苯甲酸苄酯。然后用碱洗，接着低温结晶，得到99%的苯甲酸苄酯。

正常情况下，产品的色号在60左右，浅黄色。现在由于突然更换了甲苯原料，产品苯甲酸苄酯的色号有240左右！活性炭吸附没有效果，采用双氧水加热，色号反而增加了20左右。

请问还有其它的方法么？请推荐一些比较可行的，能够在工业上使用的方法。

万分拜谢~~~

本文来自: 小木虫论坛 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2499506
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1楼 2010-10-19 12:00:10
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wpwill

木虫 (正式写手)
得多分析颜色的主要来源和成分,然后有目的的去脱色
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4楼2010-10-27 15:03:25
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bingliany

金虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
blueboy(金币+1):谢谢应助 2010-10-20 00:10:03
应该查一下原料甲苯中主要的杂质 是不是有些金属杂质什么的导致颜色加深，究其原因，对症下药
赞一下(2人) 回复此楼
做一名优秀的化工工程师!
2楼2010-10-19 12:19:42
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aihuang

银虫 (小有名气)
大蓝猫5558:希望楼下畅所欲言啊，多多跟帖！ 2010-10-21 18:34:29
催化剂更换引起的可能性更大。因为原料甲苯的浓度在99.5左右，杂质的成分不好确定。
本人又尝试采用还原法，利用亚硫酸氢钠的水溶液（酯与水的体积比2:1）与苯甲酸苄酯混合搅拌加热，结果澄清的有机层变得乳白，静置1天仍然没有回复澄清。看来还原方法似乎也不太适合。
尝试采用絮凝剂吸附，也无效果。

希望大家继续提提建议或者看法啊，本人万分感谢！！！
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2010-10-21 10:28:42
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