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【求助】使用Sepdex LH20分离海星皂苷的一些问题
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xinshi
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【求助】使用Sepdex LH20分离海星皂苷的一些问题
已有8人参与
我想用Sepdex LH20分离纯化皂苷,2个问题请教一下各位前辈。
1.Sepdex LH20的具体使用方法以及注意事项?
2.洗脱溶剂体系是什么呢?洗脱过程中能换洗脱溶剂吗?
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1楼
2010-10-18 16:26:50
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zenith1527
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karl2100(金币+1):谢谢发言! 2010-11-10 00:17:18
不是,你要分离的东西极性比较大,应用两相或三相洗脱剂,采取反相洗脱,如水:甲醇(100%:0增加到0:100%),以5%或10%梯度增加甲醇的含量。
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振兴中华医药,从我做起!!!
4楼
2010-10-18 20:10:16
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ldq0501
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karl2100(金币+1):多谢指教! 2010-11-10 00:16:57
LH-20蛮贵的,用时装柱子不要浪费,分这冲极性比较大的,可以先用甲醇泡LH20一些时间,然后填装入柱子,一般体系固定,洗脱溶剂也不要变,差不多就可以。
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小结+实验+总结
2楼
2010-10-18 19:40:38
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xinshi
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引用回帖:
Originally posted by
ldq0501
at 2010-10-18 19:40:38:
LH-20蛮贵的,用时装柱子不要浪费,分这冲极性比较大的,可以先用甲醇泡LH20一些时间,然后填装入柱子,一般体系固定,洗脱溶剂也不要变,差不多就可以。
也就是说只用甲醇洗脱就可以了?是嘛?
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3楼
2010-10-18 19:50:40
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样品一定要完全溶于甲醇
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5楼
2010-10-19 08:06:24
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