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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【请教】纳米金 DNA修饰
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zbyl63

银虫 (小有名气)
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supernatural: 编辑内容 2014-01-03 09:56
supernatural: 本版不允许在帖子里留下联系方式，如需联系，请站内 2014-01-03 09:56:47
引用回帖:
7楼: Originally posted by ssyyll1019 at 2010-11-18 11:14:09
我确实这样做了，对比A520/A260的比值 变化 就可以的 谢谢...

请问 这个比值如何变化能够分别说明什么问题呢？ 我也在做相关实验，新手，求详解，谢谢

[ Last edited by supernatural on 2014-1-3 at 09:56 ]
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Iamaslowwalker,butIneverwalkbackwards!
21楼2014-01-02 21:48:21
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trkb-wzy

新虫 (初入文坛)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
22楼2014-05-26 10:01:14
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zzymjp

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
对比那个值，如果DNA带标记的话，还可以通过荧光的变化来判断，颜色也可以的，但不一定明显。
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23楼2014-12-12 13:39:31
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范一一

新虫 (初入文坛)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
17楼: Originally posted by erru521 at 2011-07-18 19:35:40
1  对于第一个问题 不用脱硫处理就可以连接上，很文献都是这样做的。处理也可以，但是步骤繁琐，非特殊需要，最好不脱。
2  老化后的液体离心，物理吸附的DNA 应该被离下来，重悬变色。巯基连接的则不变色。对于52 ...

请问520/260怎么看呀
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24楼2017-03-13 11:04:48
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Youlanda-jia

新虫 (初入文坛)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by ssyyll1019 at 2010-11-18 11:14:09
我确实这样做了，对比A520/A260的比值 变化 就可以的 谢谢...

这样可以吗，金颗粒在两百多的吸收也很高，完全看不到DNA的峰了啊
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25楼2018-05-25 14:33:10
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Youlanda-jia

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
14楼: Originally posted by labladycheng at 2010-12-01 11:35:31
1.不知TCEP还原剂的还原能力足够还原Au-S键吗？如果不够强，再过量也不会把Au-S键还原的。另，TCEP是磷酸三氯乙酯，酸性试剂，不知过量的TCEP是否会破坏DNA中的碱性嘌呤杂环。

2.参考一篇纳米金和晶状体蛋白 ...

关于第一个问题，酸性破坏碱性不会的。不是TCEP的还原能力还原金巯键，而是TCEP作为小分子挤掉了DNA自己和金形成金巯键吧。
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26楼2018-05-25 14:39:20
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18764802095

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by mophous at 2010-11-15 20:08:22
颜色变化可以表明DNA和Au NPs连到一起，1996年的Science上有篇文章讲过这个！

求这篇文献。
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27楼2018-05-29 10:01:57
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