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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】液相进空白时好大的峰
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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120898116

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】液相进空白时好大的峰 已有25人参与

做液相，进空白（水）后一直有很大的峰，柱子用的是C18的，流动相用水和乙腈。基本能排除柱子残留样品和针头的原因，不知道还有什么没考虑到的么？急切的盼望回答。
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1楼 2010-10-15 13:54:53
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jusken

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
8楼: Originally posted by jiangyaling at 2010-10-16 08:54:10
请问你说的 “用纯水的话不是进空白针”什么意思，能解释详细一些吗。
我在用C18柱子 做分析时  样品是用乙酸乙酯溶解的 流动相是 甲醇和水 。为了检测样品的纯度 做了一个空白 走了一个乙酸乙酯空白溶剂  但是乙 ...

如果主峰的保留时间跟空白溶液里面的杂峰不重叠的话，就可以直接用带DAD检测器的测个峰纯度就行了。 一般空白并不是指流动相，而是指溶解样品的溶剂，所以纯水也有可能是空白
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32楼2014-03-06 16:38:28
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fendasa

铜虫 (初入文坛)
★
opq691(金币+1):谢谢回帖交流 2010-10-15 23:22:36
空白一般是用流动相吧，用纯水的话不是进空白针
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2楼2010-10-15 16:35:02
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120898116

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by fendasa at 2010-10-15 16:35:02:
空白一般是用流动相吧，用纯水的话不是进空白针

我是做溶出，最好坐下溶出介质的空白，做资料的时候要用。
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3楼2010-10-15 17:07:32
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winnie的爱

木虫 (著名写手)

Mr?W逍遥
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
跟我一样的问题 急切知道答案。。。。
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4楼2010-10-15 17:08:37
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