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yanzi610

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【讨论】手性分离效果改善

目前我在分离一个手性化合物,两个峰出现在17和19min左右,相差不到2min,分离度也就2.3左右,总觉得分得不是很好,另外也觉得出峰时间稍微晚了一点,不知道有没有高手能想到办法稍微改善下?色谱条件是IPA+0.1%DEA:iso-hexane=40:60,1ml/min,如果再降低异丙醇的浓度,出峰时间就更晚了,哎呀,想不到更好的办法了....有没有人帮帮我啊.
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yanzi610

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by lidongyan at 2010-10-18 16:23:36:
你可以完全改变原来的分离条件,可以用极性模式的条件尝试一下。在H/I条件不好优化的前提下可以这么尝试的。如果你用的是IA或IC,还可以考虑一下用非传统条件。

极性模式? 是指用100%IPA么?我试过100%IPA+0.1%DEA了,完全分不开啊,我还用了100%的EtOH+0.1%DEA,也不行,我用的IC柱,还有什么别的选择么?
我还有一个AD-H柱,都试过了,不好分,还有没有别的流动相可以考虑呢?比如乙酸乙酯之类的,好像也可以,但是不知道用完这个会不会影响我AD-H的柱子.
9楼2010-10-18 16:28:36
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200240240

金虫 (初入文坛)

分离度2.3,难道还不可以吗?我觉得够好的了。
2楼2010-10-12 09:50:42
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yanzi610

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by 200240240 at 2010-10-12 09:50:42:
分离度2.3,难道还不可以吗?我觉得够好的了。

可是时间久了一点啊,而且就怕那天柱效稍微差了一点分离度就没那么好了,调节温度啊,换成乙醇啊,都试过了,就是都很难,就想还有没有别的流动相选择呢?
3楼2010-10-12 10:01:56
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200240240

金虫 (初入文坛)

这个样品,如果流速对它影响大的话,可以把异丙醇比例调大,流速降低看看,只能试试看看了。
4楼2010-10-12 10:18:03
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