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_扶摇_

银虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】求高人鉴定抑菌圈(有图)(回帖就送金币)

    我做微生物诱变实验,先用抑菌圈法初筛,将测试菌混在培养基中倒平板,然后将诱变菌打孔挑出,直接放到混有测试菌的培养基上,但是抑菌圈不明显。不知是测试菌的浓度问题还是诱变菌培养基的问题?求高人!
    并且,抑菌圈还出现这个情况:有的抑菌圈是透明的,有的只是一圈很模糊的东西,不知道具体是什么。见图片。求高人!


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王会征

铁杆木虫 (著名写手)

★
_扶摇_(金币+1):谢谢参与
_扶摇_(金币+1): 2010-10-11 10:19:59
你的抑菌圈已经很不错了啊,模糊的东西可能是杂菌污染啊。
2楼2010-10-11 10:13:25
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_扶摇_

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by 王会征 at 2010-10-11 10:13:25:
你的抑菌圈已经很不错了啊,模糊的东西可能是杂菌污染啊。

这个不是抑菌圈,这是一圈模糊地东西,不可能是杂菌污染吧,围着诱变菌台周围一圈,并且平板每个菌周围都有,所以我怀疑是混菌或者培养基的问题,但不知道具体是什么原因。其他平板里的抑菌圈是透明的。
3楼2010-10-11 10:19:51
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dhmdddd

木虫 (正式写手)

★
_扶摇_(金币+1):谢谢参与
有可能是培养基的问题,以前养细菌的时候在菌落周围看到透明圈,当时也不清楚是什么情况,不能换下培养基吗?
上班族,学习ing……
4楼2010-10-11 10:25:56
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dyszz

铜虫 (小有名气)

★
_扶摇_(金币+1):谢谢参与
这不是抑菌圈~~抑菌圈是透明的吧~~
5楼2010-10-11 10:26:46
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dyszz

铜虫 (小有名气)

如你所言,透明的是抑菌圈,那些小点点是污染菌,不透明的不能算抑菌圈,有多种原因,即使同一个菌,也会有时候有抑菌圈,有时候没有,多做几次,
6楼2010-10-11 10:28:51
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一介书生abc

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
_扶摇_(金币+1):谢谢参与
silicare(金币+2):谢谢参与 2010-10-11 12:19:15
引用回帖:
Originally posted by _扶摇_ at 2010-10-11 10:04:46:
    我做微生物诱变实验,先用抑菌圈法初筛,将测试菌混在培养基中倒平板,然后将诱变菌打孔挑出,直接放到混有测试菌的培养基上,但是抑菌圈不明显。不知是测试菌的浓度问题还是诱变菌培养基的问题?求高 ...

第一:你的方法有漏洞。正确严谨的方法为在平板上得到诱变菌株后,用牙签或者其他物件将菌挑出后进行转接,待菌落长出后在菌落周围打孔,取琼脂块进行抑菌实验。不能直接用含有菌的琼脂块进行抑菌实验。
第二:你的菌落过密,如果是胞外代谢产物如抗生素等会相互污染,使你得不到想要的菌株。
第三:周围不是抑菌圈,估计是你的琼脂或者菌的问题,建议更换琼脂粉,调节培养基ph后重做。
7楼2010-10-11 10:36:49
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_扶摇_

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by dyszz at 2010-10-11 10:28:51:
如你所言,透明的是抑菌圈,那些小点点是污染菌,不透明的不能算抑菌圈,有多种原因,即使同一个菌,也会有时候有抑菌圈,有时候没有,多做几次,

你说有多种原因,你做实验时遇到什么情况,找到原因了吗?你认为还有其他什么原因?谢谢!
8楼2010-10-11 10:46:20
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_扶摇_

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by 一介书生abc at 2010-10-11 10:36:49:


第一:你的方法有漏洞。正确严谨的方法为在平板上得到诱变菌株后,用牙签或者其他物件将菌挑出后进行转接,待菌落长出后在菌落周围打孔,取琼脂块进行抑菌实验。不能直接用含有菌的琼脂块进行抑菌实验。
第二 ...

谢谢详细的解释。挑菌摆密度大影响大吗?我只是想初筛,得到抑菌圈大的在进行复筛。
其他平板里面有透明抑菌圈,但是都不大,且数量很少,是不是混菌的浓度问题。因为工作量大,我第二天减小了测试菌的浓度,减小了5倍,但是结果这两种浓度的抑菌圈没有区别。
9楼2010-10-11 10:49:34
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一介书生abc

金虫 (小有名气)

★
lstt09nk(金币+1):鼓励~ 2010-10-12 09:40:43
引用回帖:
Originally posted by _扶摇_ at 2010-10-11 10:49:34:

谢谢详细的解释。挑菌摆密度大影响大吗?我只是想初筛,得到抑菌圈大的在进行复筛。
其他平板里面有透明抑菌圈,但是都不大,且数量很少,是不是混菌的浓度问题。因为工作量大,我第二天减小了测试菌的浓度,减 ...

第一:并不是说大就是好,小就是不好。而是应该与你的对照相比。
第二:考虑你的出发菌株是不是退化。建议先做菌株复壮,然后再诱变。
10楼2010-10-11 10:54:03
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