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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 【交流】环烯醚萜的测定？
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qingyue329

金虫 (小有名气)

[交流] 【交流】环烯醚萜的测定？

请问大家有没有做过环烯迷萜的HPLC测定的啊？最近再测中药材中的环烯迷萜，可是非常头疼的是紫外检测器根本没有峰出现；然后只好再换ELSD检测器，可是好不容易有7个峰出现，后来再试的时候，只有2个峰出现！非常想跟大家交流一下~~
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1楼 2010-10-11 09:19:56
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yu27317961

专家顾问 (职业作家)
★
westzilch(金币+1):谢谢交流分享！ 2010-10-11 14:33:52
qingyue329(金币+1): 2010-10-11 16:26:41
我做过水晶兰苷的检查，也是环烯迷萜类的。
买的标准品，做出来的峰分的不是很清楚。
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2楼2010-10-11 10:11:00
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yangliguo007

木虫 (著名写手)
qingyue329(金币+1): 2010-10-11 16:29:21
qingyue329(金币+1): 2010-10-13 15:52:34
理论上讲，238nm会有吸收，如果没有峰或者峰的个数变了，可能是苷上的糖掉了，产生了半缩醛羟基，而半缩醛羟基很活波，怎么变咱们不好推测。
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物竞天择，适者生存。
3楼2010-10-11 16:11:33
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qingyue329

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by yu27317961 at 2010-10-11 10:11:00:
我做过水晶兰苷的检查，也是环烯迷萜类的。
买的标准品，做出来的峰分的不是很清楚。

谢谢您；请问一下您分的不是很清楚，是不是信号太低，您进样量太少呢？另外，您用的什么流动相啊，您觉得这类物质加酸调节下PH，效果大吗？非常感谢~~
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4楼2010-10-11 16:28:54
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qingyue329

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by yangliguo007 at 2010-10-11 16:11:33:
理论上讲，238nm会有吸收，如果没有峰或者峰的个数变了，可能是苷上的糖掉了，产生了半缩醛羟基，而半缩醛羟基很活波，怎么变咱们不好推测。

谢谢；您的意思是说测定过程中物质发生变化了吗？可是当我重新处理提取，重复条件进样出峰也不一样？不应该啊
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5楼2010-10-11 16:30:53
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yangliguo007

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by qingyue329 at 2010-10-11 16:30:53:

谢谢；您的意思是说测定过程中物质发生变化了吗？可是当我重新处理提取，重复条件进样出峰也不一样？不应该啊

仅提取分离，不接触酸、酶等，应该不会变，我前几天做过环烯醚萜的代谢，没找到像样的产物，向前辈们请教，他们就是从“变”的角度给我解释的。
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物竞天择，适者生存。
6楼2010-10-11 16:36:47
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xueemma

木虫 (正式写手)
目前只做过丹皮酚的含量测定，做的还是紫外检测，目前楼主的问题还没遇到，向大家学习一下
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7楼2010-10-17 20:19:13
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梦幻莲心

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
想问一下您做环烯醚萜测定的时候用什么做的标品，最近也在做环烯醚萜类的，头疼找不到标准品呢
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做真正的自己
8楼2012-12-03 10:01:19
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pal2004

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主的问题可能还是样品稳定性的问题，环烯醚萜通常是酸不稳定的，而分析用的流动相一般有必须加酸才有好的分离度，因此不适合用流动相溶解样品长时间保存。
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9楼2012-12-03 16:24:59
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wing_ka

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
最近在做环烯醚萜的分离，不知道怎样才能使环烯醚萜更好的富集
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10楼2012-12-05 11:33:41
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