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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】反向柱的洗脱条件怎么确定
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renxueqin

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】反向柱的洗脱条件怎么确定 已有3人参与

正相和MCI都折腾了，但是物质还是不纯，极性较大，氯仿－甲醇－水13:6:2Rf值在0.6左右，液相也显示有好几个峰，现在想试试反向柱，而实验室又没有反向板子，条件不好摸呀，不知道各位过反向柱的虫子们是怎么确定过柱体系的，急救哦！感激您的见解！另外，反向柱一般上样量和柱床高度直径有么关联呢？
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1楼 2010-10-09 13:04:17
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yymslx2010

金虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):多谢提供！ 2010-10-10 00:11:01
我们实验室也不用反相板的，一般就是按照极性大小来确定反相柱的洗脱系统！你这个极性相当大啊，正相肯定是不行的了，反相就用甲水5%冲吧（我们一般都用甲水系统冲反相柱），个人觉得差不多了，甚至甲醇比例再降低。
上样量和正相柱差不多吧，反相柱装柱不能太长，我们有柱子内径3.5-4CM，装柱差不多就25CM的样子，上样量大概在2-5g.
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2楼2010-10-09 13:36:06
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renxueqin

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by yymslx2010 at 2010-10-09 13:36:06:
我们实验室也不用反相板的，一般就是按照极性大小来确定反相柱的洗脱系统！你这个极性相当大啊，正相肯定是不行的了，反相就用甲水5%冲吧（我们一般都用甲水系统冲反相柱），个人觉得差不多了，甚至甲醇比例再降低 ...

装柱15cm，柱径2cm，上样200mg，然后乙腈-水65：35开始作为第一个过柱系统，梯度洗脱，不知道可行不？然后我的监测体系不知道用什么好呢？因为最近实验室的色谱柱也有毛病了，不能用HPLC监测了
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3楼2010-10-09 14:07:32
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miaoxing6688

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
MCI不就是反相性质的吗
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4楼2010-10-09 15:08:00
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