24小时热门版块排行榜    

查看: 1190  |  回复: 3

renxueqin

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】反向柱的洗脱条件怎么确定 已有3人参与

正相和MCI都折腾了,但是物质还是不纯,极性较大,氯仿-甲醇-水13:6:2Rf值在0.6左右,液相也显示有好几个峰,现在想试试反向柱,而实验室又没有反向板子,条件不好摸呀,不知道各位过反向柱的虫子们是怎么确定过柱体系的,急救哦!感激您的见解!另外,反向柱一般上样量和柱床高度直径有么关联呢?
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yymslx2010

金虫 (著名写手)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):多谢提供! 2010-10-10 00:11:01
我们实验室也不用反相板的,一般就是按照极性大小来确定反相柱的洗脱系统!你这个极性相当大啊,正相肯定是不行的了,反相就用甲水5%冲吧(我们一般都用甲水系统冲反相柱),个人觉得差不多了,甚至甲醇比例再降低。
上样量和正相柱差不多吧,反相柱装柱不能太长,我们有柱子内径3.5-4CM,装柱差不多就25CM的样子,上样量大概在2-5g.
2楼2010-10-09 13:36:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

renxueqin

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by yymslx2010 at 2010-10-09 13:36:06:
我们实验室也不用反相板的,一般就是按照极性大小来确定反相柱的洗脱系统!你这个极性相当大啊,正相肯定是不行的了,反相就用甲水5%冲吧(我们一般都用甲水系统冲反相柱),个人觉得差不多了,甚至甲醇比例再降低 ...

装柱15cm,柱径2cm,上样200mg,然后乙腈-水65:35开始作为第一个过柱系统,梯度洗脱,不知道可行不?然后我的监测体系不知道用什么好呢?因为最近实验室的色谱柱也有毛病了,不能用HPLC监测了
3楼2010-10-09 14:07:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

miaoxing6688

金虫 (小有名气)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
MCI不就是反相性质的吗
4楼2010-10-09 15:08:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 renxueqin 的主题更新
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见