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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】PAGE电泳怎么也做不好怎么办啊？
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suwei658

银虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】PAGE电泳怎么也做不好怎么办啊？ 已有20人参与

用9%的分离胶和5%的浓缩胶做的PAGE电泳图，如下：
自我觉得做的不好，不知道该如何改进，想请教一下大家，谢谢回帖！
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坚持到底就是胜利！
1楼 2010-10-08 01:10:31
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
去买个marker吧，不贵的100左右可以用很多次。
再者，看你的蛋白量不少，为啥不用考马斯亮蓝染色呢？
个人认为你将分离胶的浓度增大一些可以得到更好的效果。

[ Last edited by brightfuture01 on 2010-10-9 at 17:32 ]
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The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
11楼2010-10-09 17:14:03
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游侠892

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
感觉你的DNA浓度有点偏高，有没有测下DNA浓度呢？
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路漫漫其修远兮，吾将上下而求索
2楼2010-10-08 08:16:12
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寂寞之巅

铁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
把样品在-20度条件下 反复冻融几次试试
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好好学习，天天向上
3楼2010-10-08 08:42:13
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silicare

荣誉版主 (文坛精英)

合伙创业版兼职版主

优秀版主
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
背景很深，优化一下银染时间
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4楼2010-10-08 12:15:08
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