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ranger198271

金虫 (正式写手)

[交流] 溶剂的干燥问题

请问各位大侠:
   用钠预先干燥乙醚和四氢呋喃要用多长时间.我现在用钠预先干燥乙醚和四氢呋喃,但放置24小时了,怎么还有气泡不停的冒出呢?钠一般用多少啊,我是不是用的钠太少啊?我要等到什么时候才能用二苯甲酮加热回流啊?
                                    
                                                  请各位大侠赐教
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joymyself2006

银虫 (正式写手)

你用其它干燥剂粗除水后,就直接用钠回流,二苯甲酮指示剂!!
我的成长路上一直有小木虫的陪伴!
2楼2006-05-12 11:49:46
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xiaoxiaoma001

荣誉版主 (文坛精英)

水区小兔


huyuchem(金币+1):谢谢
有机溶剂的纯化-乙醚
沸点34.51℃,折光率1.352 6,相对密度0.713 78。普通乙醚常含有2%乙醇和0.5%水。久藏的乙醚常含有少量过氧化物
过氧化物的检验和除去:在干净和试管中放入2~3滴浓硫酸,1mL2%碘化钾溶液(若碘化钾溶液已被空气氧化,可用稀亚硫酸钠溶液滴到黄色消失)和1~2滴淀粉溶液,混合均匀后加入乙醚,出现蓝色即表示有过氧化物存在。除去过氧化物可用新配制的硫酸亚铁稀溶液(配制方法是FeSO4?H2O60g,100mL水和6mL浓硫酸)。将100mL乙醚和10mL新配制的硫酸亚铁溶液放在分液漏斗中洗数次,至无过氧化物为止。
醇和水的检验和除去:乙醚中放入少许高锰酸钾粉末和一粒氢氧化钠。放置后,氢氧化钠表面附有棕色树脂,即证明有醇存在。水的存在用无水硫酸铜检验。先用无水氯化钙除去大部分水,再经金属钠干燥。其方法是:将100mL乙醚放在干燥锥形瓶中,加入20~25g无水氯化钙,瓶口用软木塞塞紧,放置一天以上,并间断摇动,然后蒸馏,收集33~37℃的馏分。用压钠机将1g金属钠直接压成钠丝放于盛乙醚的瓶中,用带有氯化钙干燥管的软木塞塞住。或在木塞中插一末端拉成毛细管的玻璃管,这样,既可防止潮气浸入,又可使产生的气体逸出。放置至无气泡发生即可使用;放置后,若钠丝表面已变黄变粗时,须再蒸一次,然后再压入钠丝。
四氢呋喃
沸点67℃(64.5℃),折光率1.405 0,相对密度0.889 2。
四氢呋喃与水能混溶,并常含有少量水分及过氧化物。如要制得无水四氢呋喃,可用氢化铝锂在隔绝潮气下回流(通常1000mL约需2~4g氢化铝锂)除去其中的水和过氧化物,然后蒸馏,收集66℃的馏分蒸馏时不要蒸干,将剩余少量残液即倒出)。精制后的液体加入钠丝并应在氮气氛中保存。
处理四氢呋喃时,应先用小量进行试验,在确定其中只有少量水和过氧化物,作用不致过于激烈时,方可进行纯化。
四氢呋喃中的过氧化物可用酸化的碘化钾溶液来检验。如过氧化物较多,应另行处理为宜。
上帝说:要有光,于是便有了光......人只不过是一根苇草,是自然界最脆弱的东西;但他是一根能思想的苇草!
3楼2006-05-12 15:05:52
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wangyu112

铜虫 (小有名气)

4楼2006-05-12 19:35:17
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leungy

银虫 (正式写手)

夏草冬虫

可先用KF方法粗测一下你未处理溶剂中的水分,再决定钠的用量!指示剂除水时就可加入!
Lovemeansneverhavingtosayyou'resorry!
5楼2006-05-13 00:05:41
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shenwzh2000

至尊木虫 (正式写手)

hao,xiexiele
6楼2006-09-16 16:36:54
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liyonglu325

木虫 (正式写手)

预处理的时间要视溶剂的情况定,一般是时间越长效果越好,处理时最好用钠丝以增大接触面积,钠丝不必加入过多,然后加入二苯甲酮,加热回流直到其变为紫色即可收集
7楼2006-09-16 21:44:39
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