| 查看: 844 | 回复: 0 | |||
zl1015铜虫 (初入文坛)
|
[交流]
【求助/交流】[求助] pGEX-6P-1原核表达问题
|
| 将目的基因连到上述载体的BamHI和NotI酶切位点之间，基因是完整的ORF，测序完全正确，无突变，转化BL21(DE3)菌株，将pGEX-6P-1同样转化作为对照。同等条件下诱导表达，结果每次都是对照有大量的GST标签表达，而连上目的基因的菌什么也没有，标签也没有，什么原因？请教各位高手！！Sample Text |
回复此楼» 猜你喜欢
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有164人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
-
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882：可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
-
AM630（CAS 164178-33-0）：CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
-
ADC标杆分子T-DM1全解析：从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
-
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做？
已经有0人回复
-
His标签蛋白纯化怎么才能快？
已经有0人回复
