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zl1015铜虫 (初入文坛)
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[交流]
【求助/交流】[求助] pGEX-6P-1原核表达问题
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| 将目的基因连到上述载体的BamHI和NotI酶切位点之间，基因是完整的ORF，测序完全正确，无突变，转化BL21(DE3)菌株，将pGEX-6P-1同样转化作为对照。同等条件下诱导表达，结果每次都是对照有大量的GST标签表达，而连上目的基因的菌什么也没有，标签也没有，什么原因？请教各位高手！！Sample Text |
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