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pumpkin236

铁虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】NIH3T3细胞培养 已有2人参与

最近老板让养NIH3T3细胞,就找熟人复苏了一瓶NIH3T3细胞,但是关于该细胞的性质不是很清楚。该熟人是用胎牛血清养的,而我再ATCC上看的描述是禁止用胎牛血清,最好用小牛血清。。。所以比较疑惑。。。
还有几个问题
1消化传代时胰酶的用量,以及消化到什么程度就可以终止消化(0.25%胰酶-0.02%EDTA)
2消化后是直接吸走胰酶直接加培养基吹打,然后分装。还是吹打后还要离心,然后再加培养基分装呢
3接种密度是多少?昨天我加入2ml的培养基吹打,然后接种了500微升到新培养瓶中,但是发现长的比较慢
3NIH3T3细胞到底什么状态才算状态好啊
急求各位用经验的高手指教下
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pumpkin236

铁虫 (小有名气)

太感谢你了!前天我传代时我分别用小牛和胎牛血清传了两瓶,的确长势差别不大,形状也是典型的梭形。但是分的两瓶小牛培养的,一瓶长势不好,好多死细胞,且大部分细胞呈圆形,但另外那瓶就还不错,不知道为什么。
    我还有一个疑惑,既然3t3属于好消化的细胞系,为什么非要消化时加EDTA呢,不能直接用胰酶消化么?我以前养的肝癌细胞就直接用胰酶消化的。
    总之,谢谢了,以后有关这个细胞的问题还要多请教你哦
3楼2010-09-18 10:20:12
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梧桐如雪

铜虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+5):好热心啊~赞~ 2010-09-17 17:00:33
你好。之所以用小牛血清,ATCC也讲得很清楚,胎牛血清成分较小牛更多,有些因子会影响3T3细胞的正常生长或者引起变异。时间太久,我记得不太清楚了,你可以查一下。不过一开始我也是用胎牛养的,后来看了说明书就赶紧改用了。
总之我这么折腾过后也没什么大变化,还比较正常。这个细胞挺好养的,跟平时养的贴壁细胞没啥区别。T25的瓶,长80%-90%传代,用gibico或者sigma的商品化胰酶0.5-1ml都可以,时间长短。镜检看到细胞都变圆了,就终止。不镜检么就在操作台灯下观察,轻微倾斜细胞瓶时,贴壁细胞开始有沙状脱落就可以开始终止了。我是直接加培养液终止吹打的。你的胰酶配方跟我一样,所以吹打完建议离个心,因为有EDTA。不离心也可以,就是细胞会贴壁会越来越不牢。接种密度,就一传三没有什么问题,长得还比较快,密度高些么长得确实快些,它也有群体效应。至于3T3细胞什么状态算好,一是形态要对,可以跟ATCC上的图作对比,二是看细胞消化下来是否透亮,贴壁时边缘是否清晰,三是贴壁算不算牢,四是生长速度跟ATCC说明是否一致,这些很多都是靠经验,久了自然明白。如果还不能确定,那就拿个敏感药物检测下它的敏感性。
多养养,自然它就适应新环境了。除非本身种不好,你是从别人那里拿来的,这个很不好说,传了多少代了,还保不保持原有的特性,对你的实验有没有影响,这些都是个问号。如果项目真的很重要,就去ATCC买,不要抱侥幸心理,如果没那么讲究,那就将就用吧。
2楼2010-09-17 12:26:22
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