应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【求助】求教关于M.Brust纳米金两相制备方法
291/3返回列表123下一页
查看: 2355  |  回复: 28
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

phantom2207

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】求教关于M.Brust纳米金两相制备方法 已有4人参与

初次发帖
现在参照94年M.Brust的Synthesis of Thiol-derivatised Gold Nanoparticles in a Two-phase Liquid-Liquid System的文献进行纳米金的制备，制备的纳米金不太理想，期间遇到了几个问题，希望大家能不吝赐教。

首先是实验方案中采用了旋蒸仪来进行蒸发精炼，不知道是否可以用别的蒸发方法？对实验是否有影响？

其次是在零下18度保存4小时，温度和保存时间对实验是否有影响？

第三是溶于甲苯后纳米金的filtered采用的是哪种方法？离心或者别的手段？在filtered之后的样品收集该如何处理?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-09-14 09:57:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

gaoxin7620

木虫 (著名写手)

跳虫
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
22楼: Originally posted by bachier at 2015-06-08 21:36:50
丙硫醇不行，链太短了，最好用10个碳以上的硫醇，链太短了，颗粒间的斥力会减小，会引起聚集，正常的话是褐色和红色...

这种纳米金的话制备好了之后再通过配体交换转换到水相容易吗，转到水相稳定不稳定，麻烦再解答下哈
赞一下(1人) 回复此楼
Behappy！
23楼2015-06-09 10:30:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gaoxin7620

木虫 (著名写手)

跳虫
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
26楼: Originally posted by bachier at 2015-06-10 10:32:56
巯基PEG这个可以尝试，因为巯基的结合力很强的，尽管都是巯基，他们也是一种竞争性的关系，谁的量大，谁就可以上去，如果巯基PEG量比较大，是可以上去的，胺基作用力弱于巯基，如果你在高浓度的胺里加热，巯基也会 ...

有机相的制备处理我觉得还好啊，我是甲苯蒸干后再用乙醇离心洗涤的
赞一下(1人) 回复此楼
Behappy！
28楼2015-06-10 14:23:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

phantom2207

银虫 (小有名气)
希望有用此方法的朋友分享经验
赞一下 回复此楼
2楼2010-09-14 15:42:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bachier

金虫 (职业作家)

没整明白

★
phantom2207(金币+1): 2010-09-14 18:36:52
yunruirui(金币+1):能否详细介绍，期待中 2010-09-14 19:29:38
这个方法很简单的，干嘛非要按照他文献来，旋转蒸发减压蒸馏也可以啊，零下18度，似乎这个没有必要的，第三个没明白
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2010-09-14 16:06:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ye000000

金虫 (正式写手)
phantom2207(金币+1): 2010-09-14 18:36:55
一定要按照他的文献啊 ，比较老的了~~~
赞一下 回复此楼
4楼2010-09-14 16:24:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

phantom2207

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by bachier at 2010-09-14 16:06:30:
这个方法很简单的，干嘛非要按照他文献来，旋转蒸发减压蒸馏也可以啊，零下18度，似乎这个没有必要的，第三个没明白

第三个问题其实就是制备后样品的收集，已经溶于甲苯了，不知道怎么提取出固体的纳米金
赞一下 回复此楼
5楼2010-09-14 18:38:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

phantom2207

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by ye000000 at 2010-09-14 16:24:56:
一定要按照他的文献啊 ，比较老的了~~~

呵呵，主要是文献有些细节的描述不是特别明白，所以来请教
赞一下 回复此楼
6楼2010-09-14 18:39:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bachier

金虫 (职业作家)

不是写的很清楚么

加乙醇沉淀啊，不是写的很清楚么
引用回帖:
Originally posted by phantom2207 at 2010-09-14 18:38:07:


第三个问题其实就是制备后样品的收集，已经溶于甲苯了，不知道怎么提取出固体的纳米金

赞一下 回复此楼
7楼2010-09-14 19:28:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bachier

金虫 (职业作家)

这是个非常老的方法了，也很经典

phantom2207(金币+1): 2010-09-14 19:57:37
这个方法是不错的，这个方法合成出来的颗粒大部分是单晶的，但是药品是比较贵的，自我感觉该方法比较麻烦；如果你用孙守恒或者郑南峰的方法做起来就比较简单了，但是这两种方法做的颗粒大部分是多晶的
赞一下 回复此楼
8楼2010-09-14 19:32:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

phantom2207

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by bachier at 2010-09-14 19:28:41:
加乙醇沉淀啊，不是写的很清楚么


确实是用乙醇沉淀，第一次溶于甲苯的时候加乙醇能出现沉淀，但是我比较奇怪的是，文献有提到第二次溶于甲苯后乙醇加进去沉淀不了了，另外，还有个疑问，沉淀用什么方法来收集呢？过滤似乎很难取样，离心担心会团聚，不知道该怎么好。
赞一下 回复此楼
9楼2010-09-14 19:57:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bachier

金虫 (职业作家)

不会沉淀不了的

★
phantom2207(金币+5):十分感谢帮忙解答 2010-09-14 20:10:50
nuaajsh(金币+1):鼓励交流 2010-09-15 08:42:12
一般来说不会沉淀不了的，就是比较难而已，沉淀离心收集
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2010-09-14 20:09:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 phantom2207 的主题更新
291/3返回列表123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +3 hKe7U1kad5Sg 2026-10-31 5/250 2026-11-01 11:14 by BCdvBAEpt3zm
[基金申请] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 hKe7U1kad5Sg 2026-10-31 6/300 2026-11-01 11:09 by BCdvBAEpt3zm
[考研] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +4 xvJS1BYDxvBS 2026-10-31 9/450 2026-11-01 10:56 by BCdvBAEpt3zm
[论文投稿] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 xvJS1BYDxvBS 2026-10-31 6/300 2026-11-01 10:53 by BCdvBAEpt3zm
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +4 xvJS1BYDxvBS 2026-10-31 9/450 2026-11-01 10:53 by BCdvBAEpt3zm
[博后之家] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +4 1uaZt2kAZj2S 2026-10-31 7/350 2026-11-01 10:48 by BCdvBAEpt3zm
[公派出国] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-30 13/650 2026-11-01 10:27 by BCdvBAEpt3zm
[论文投稿] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +5 X5bHxOULxFqb 2026-10-30 26/1300 2026-11-01 10:22 by BCdvBAEpt3zm
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-30 16/800 2026-11-01 07:01 by YXM1FDCSE8Bn
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3 X5bHxOULxFqb 2026-10-30 17/850 2026-11-01 06:48 by YXM1FDCSE8Bn
[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +4 X5bHxOULxFqb 2026-10-30 21/1050 2026-11-01 06:46 by YXM1FDCSE8Bn
[找工作] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-31 6/300 2026-11-01 05:41 by YXM1FDCSE8Bn
[考研] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-31 7/350 2026-11-01 04:04 by YXM1FDCSE8Bn
[基金申请] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-31 3/150 2026-11-01 04:04 by YXM1FDCSE8Bn
[论文投稿] 售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-31 8/400 2026-11-01 03:59 by YXM1FDCSE8Bn
[考研] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 1uaZt2kAZj2S 2026-10-30 12/600 2026-11-01 02:19 by YXM1FDCSE8Bn
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 X5bHxOULxFqb 2026-10-30 12/600 2026-11-01 00:15 by YXM1FDCSE8Bn
[考博] 2027博士申请-临床检验诊断学、病原生物学、微生物方向 50+3 yyh@ 2026-10-28 4/200 2026-10-31 12:47 by 可淡不可忘
[硕博家园] 申博自荐 2篇一区TOP+1篇EI+2公开发明专利 2027博士申请 +3 小小阿光 2026-10-27 3/150 2026-10-29 23:56 by 起风了的快乐
[文学芳草园] 闲聊 +3 myrtle 2026-10-25 6/300 2026-10-29 15:28 by myrtle
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭