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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 动植物 » 综合其他 » 【专题】有奖问答：差减文库检测
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tqd80

银虫 (小有名气)

[交流] 【专题】有奖问答：差减文库检测

有哪位做过植物的抑制差减杂交，差减库构建好后选择何种管家基因进行检测，本人做的是棉花，用actin和ubiquitin进行检测，差减库和未差减库均不能扩出，请问原因何在
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1楼 2010-09-10 21:21:48
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gjysoldy

铜虫 (初入文坛)
★
tqd80(金币+1):谢谢参与
我用的是18sRNA，觉得这个比较好
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6楼2011-07-20 08:58:33
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墨香若水

木虫 (著名写手)

小小囧虫
★
tqd80(金币+1):谢谢参与
不懂。顶一个
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仕不可不弘毅，任重而道远
2楼2010-09-10 21:34:12
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reasonspare

木虫 (著名写手)
★ ★
tqd80(金币+1):谢谢参与
lstt09nk(金币+1):热心~ 2010-09-11 19:35:21
引用回帖:
Originally posted by tqd80 at 2010-09-10 21:21:48:
有哪位做过植物的抑制差减杂交，差减库构建好后选择何种管家基因进行检测，本人做的是棉花，用actin和ubiquitin进行检测，差减库和未差减库均不能扩出，请问原因何在

这个讲起来简单，作起来不容易。
通常情况下actin肯定能出来，希望你再试一下你的mRNA，以及cDNA的合成情况，如果有必要换一个其它保守基因是以下。还有，考虑一下你的引物有没有问题。
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大慈大悲观世音救苦救难观世音有求必应观世音普渡众生观世音千手千眼观世音官大敢管观世音无处不在观世音普观普长观世音南无观世音菩萨
4楼2010-09-11 05:41:32
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clare420

新虫 (小有名气)
★
tqd80(金币+1):谢谢参与
我做过，你cDNA合成以后做过检测吗/
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9楼2011-07-25 16:57:23
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