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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】为何我的蛋白纯化出来后有三条带？
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yunwalking

金虫 (小有名气)
zhshch2009(金币+1): 2010-09-02 19:24:47
传说中的杂带   用的什么标签？几步纯化？一步纯化的话不能期望太高 有几条杂带很正常 需要进一步纯化
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爱我中华~
11楼2010-09-02 14:58:35
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yitonghui

木虫 (小有名气)
zhshch2009(金币+1): 2010-09-02 19:26:58
应该还需要进一步纯化，下一步采用分子筛的话，把柱子装好点，摸索一下上样量和流速，下一步离子交换的话，摸索一下PH，1MNaCl梯度洗脱
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12楼2010-09-02 15:35:40
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qingqingcao288

木虫 (小有名气)
zhshch2009(金币+1): 2010-09-02 19:30:31
你纯化之前的大小怎么样呢
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13楼2010-09-02 16:44:16
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
★ ★ ★ ★ ★
scelab(金币+5):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-09-02 22:59:25
是否加标签未知，质粒构建情况未知，纯化前有无活性检测未知，纯化前有无预处理未知，纯化方式未知，纯化步骤未知，纯化后有无活性检测未知，生物学实验严重的时候只要一个试剂或步骤出错就全盘皆输了，现在却是狗咬乌龟无从下口，这样的帖子就别浪费脑力了，走罢。
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流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
14楼2010-09-02 17:55:13
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zhshch2009

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by yunwalking at 2010-09-02 14:58:35:
传说中的杂带   用的什么标签？几步纯化？一步纯化的话不能期望太高 有几条杂带很正常 需要进一步纯化

his-tag，一步纯化，但是用的GE的柱子，AKTA纯化，还会有杂带啊？
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15楼2010-09-02 19:26:25
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zhshch2009

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by yitonghui at 2010-09-02 15:35:40:
应该还需要进一步纯化，下一步采用分子筛的话，把柱子装好点，摸索一下上样量和流速，下一步离子交换的话，摸索一下PH，1MNaCl梯度洗脱

分子筛的柱子很贵吧～～～～
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16楼2010-09-02 19:27:23
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zhshch2009

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by qingqingcao288 at 2010-09-02 16:44:16:
你纯化之前的大小怎么样呢

纯化之前的大小是对的，100多KD左右
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17楼2010-09-02 19:31:40
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taishanwei

铁虫 (初入文坛)

走个非变性胶看看

zhshch2009(金币+1): 2010-09-06 10:26:40
走个非变性胶看看
本文来自: 小木虫论坛 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2356857&fpage=1
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18楼2010-09-02 22:30:56
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liyan66007

木虫 (正式写手)
zhshch2009(金币+1): 2010-09-06 10:26:44
还有杂蛋白，正常
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19楼2010-09-03 12:19:11
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silicare

荣誉版主 (文坛精英)

合伙创业版兼职版主

优秀版主
zhshch2009(金币+1): 2010-09-06 10:26:51
western 试试
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20楼2010-09-03 13:25:06
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