| 查看: 1630 | 回复: 20 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助】能否先在小柱上摸索洗脱条件 再改在大柱上使用 已有13人参与
|
|||
| 我现在刚开始提取甾苷类物质 因为之前都没有过过柱子 看硕士论文上一般都是提取十斤左右中药 再过柱子分离 但是我怕一次过那么多要是中间搞不好把样品损失了 就太浪费了 所以想先取少量在小柱子上摸条件 再在大柱子上 用 可行否 望指教 |
回复此楼» 猜你喜欢
职称评审没过，求安慰
已经有49人回复
-
26申博自荐
已经有3人回复
-
A期刊撤稿
已经有4人回复
-
垃圾破二本职称评审标准
已经有17人回复
-
投稿Elsevier的Neoplasia杂志，到最后选publishing options时页面空白，不能完成投稿
已经有22人回复
-
EST投稿状态问题
已经有7人回复
-
毕业后当辅导员了，天天各种学生超烦
已经有4人回复
-
三无产品还有机会吗
已经有6人回复
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢指教！ 2010-09-03 01:53:13
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢指教！ 2010-09-03 01:53:13
|
过大柱是粗分，只要接液时勤换下承接的三角瓶，一般500ml三角瓶接液200ml就换，既没问题。每接下四瓶就点板查看，板上点一样的就合瓶旋蒸，勤快些就不会出错。 分离前先TLC摸好条件，用TLC展开剂的条件走大柱就行。上样前炒好样，硅胶（4-5倍样品量，计算好柱中塔板数，留出加入流动相后的空间）上柱后先用流动相平衡好，样品加入后流动相要缓慢加入，前三次沿壁加入流动相刚没过样品即可，以后柱中流动相高度在慢慢增高。晚上人走后，记得封柱，流动相高度刚没过样品时封柱。 柱子最好不要走空，一走空就有气泡进入，影响分离。 |
11楼2010-09-02 22:23:33
2楼2010-09-02 08:38:28
yangliguo007
木虫 (著名写手)
- PhEPI: 1
- 应助: 184 (高中生)
- 金币: 4828
- 散金: 36
- 红花: 12
- 帖子: 1328
- 在线: 741.5小时
- 虫号: 874624
- 注册: 2009-10-16
- 性别: GG
- 专业: 中药药效物质
3楼2010-09-02 09:49:00
4楼2010-09-02 10:42:08