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pipi8421

银虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】DDRT-PCR

大家好,有谁做过DDRT-PCR的?帮忙指点一下,为什么我提取出来的rna质量挺好,反转录并扩增后没有条带呢?是不是引物的问题,我用的是random primer ,这是任意引物,所以我认为应该所有的cDNA都应该多多少少有条带才对啊。难道是这种引物在设计的时候还有什么专门的要求?
本文来自: 小木虫论坛 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2312387
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