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月月大可

木虫 (著名写手)

[交流] 【求助/交流】大肠杆菌中蛋白表达量偏低,大家有什么建议?已有9人参与

一直在做蛋白的原核表达与纯化,目前遇到的一个蛋白表达量偏低,不知道大家有何建议?

构建在pET28a载体上,170AA。稀有密码子分析显示个数很少,没有连续串联出现;同源度77%(氨基酸)功能相同的另一蛋白表达量却大的惊人;一般都是培养至OD在1.6-2.0左右加入1mM IPTG  37℃下诱导4h。蛋白完全上清表达,具有极高的稳定性(可以使用沸水浴破菌,依然有活性)。尝试过使用Rosetta(DE3)菌株,无明显效果。

疑问:
1、更换载体是否有可能对蛋白的表达量产生极大的影响?
2、加入融合蛋白(MBP GST等)会不会明显提高蛋白表达量?
3、是否还有其他提高蛋白表达产量的建议?
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chenyuqin

新虫 (小有名气)


月月大可(金币+1):应该没有毒性,同源蛋白表达的很欢 2010-08-29 16:43:38
silicare(金币+1):谢谢交流 2010-08-31 08:33:05
1。尝试换载体,我曾经也有类似问题,后来换了载体就好了;
2。感觉你诱导之前的OD应该0.6-1.0比较好;
3。蛋白是否有毒性。
where there is a will,there ia a way.
18楼2010-08-23 15:19:44
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看天

木虫 (知名作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
最近生物科学帖子更新很快 要想持续得到回答 得自己顶贴
戒嗔怒以养肝气,省言语以养神气,多读书以养质气,顺时令以养元气,不拘节以养大气,观天变以养灵气,莫强求规于运气。
2楼2010-08-20 14:07:38
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wordsworth3180

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
月月大可(金币+1):谢谢,正在更换中 2010-08-21 18:34:00
听说换载体有时效果会很明显。
3楼2010-08-20 14:16:01
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月月大可

木虫 (著名写手)

我是在考虑换载体,已经发送了新引物


只是感觉这种方法不一定有效,只能尝试了。
4楼2010-08-20 17:08:04
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