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蓓蓓3758

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】怎么调整峰宽---梯度洗脱

如题,请教各位大虾
我用waters UPLC的液相
梯度:0.01  25% (solution B)
          1.2    75%
           1.4    90%
          1.41   25%
           1.6    25%
峰是0.6出来,峰宽有1.2  峰型比较款,信号不够高
怎么调整呢?
新手上路,不太会调整梯度,哪位大虾可以详细讲讲啊?
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oxygen7341

木虫 (小有名气)


pplover(金币+1):感谢参与! 2010-08-14 23:13:38
蓓蓓3758(金币+1): 2011-01-23 19:55:56
你用的是什么流动相啊,峰太宽了,就让人感觉不正常,看看是不是流动相的ph值没有调合适。还有你的那个1.2是什么意思啊,单位是min还是秒,如果是min,看看你空白是不是也是这样,如果是秒的话,峰宽还可以了。
3楼2010-08-14 22:53:36
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)


pplover(金币+1):感谢参与! 2010-08-14 23:13:46
蓓蓓3758(金币+1): 2011-01-23 19:55:47
是不是峰形不对称引起的,或许你的流动相组分不合适引起的峰宽,不太了解UPLC,不知道你0.6min出峰是不是太快,或者楼主可以用HPLC按照这条件做做看看
药物合成
2楼2010-08-14 09:29:46
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zhangjunli

木虫 (正式写手)

蓓蓓3758(金币+1): 2011-01-23 19:56:01
前面不是梯度时间吧?要是的话出峰太早了,是不是流动相或者柱子不合适
4楼2010-08-15 19:42:09
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jiusjiu

木虫 (正式写手)


蓓蓓3758(金币+1): 2011-01-23 19:56:07
你的样品是什么?具体条件讲清楚才好回答
5楼2010-08-15 20:00:26
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