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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】多糖蛋白的电泳检测
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haichang

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】多糖蛋白的电泳检测

我是做蛋白修饰的，将多糖共价结合到蛋白上。修饰后的蛋白用lory法能够检测到蛋白的存在（约1mg/ml），但是用SDS-PAGE电泳法跑电泳的时候却看不到条带，请大家帮我分析一下原因，谢谢
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时不我待
1楼 2010-08-10 15:52:48
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酒红色葡

新虫 (小有名气)
你现在怎么解决的呀？

发自小木虫IOS客户端
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11楼2016-05-17 15:28:13
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yaojc

木虫 (正式写手)
haichang(金币+1): 2010-08-10 17:08:50
你的分子量有多大，加样前有沸水浴吗
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专注、专心、专业
2楼2010-08-10 16:54:45
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yaojc

木虫 (正式写手)
haichang(金币+1): 2010-08-10 17:08:57
你应该把你的浓缩胶染色看下，是不是蛋白凝聚导致没有出胶啊
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专注、专心、专业
3楼2010-08-10 17:03:42
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haichang

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by yaojc at 2010-08-10 16:54:45:
你的分子量有多大，加样前有沸水浴吗

我的分子量大约在60~110KD，加样前也已经沸水浴了。我的样品这样处理的，在超滤前后测得蛋白的值表明蛋白没有丢失，1mg/ml指的就是超滤后蛋白含量，但是超滤后电泳没有带显示。
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时不我待
4楼2010-08-10 17:23:29
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