24小时热门版块排行榜    

查看: 1395  |  回复: 10
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

haichang

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】多糖蛋白的电泳检测

我是做蛋白修饰的,将多糖共价结合到蛋白上。修饰后的蛋白用lory法能够检测到蛋白的存在(约1mg/ml),但是用SDS-PAGE电泳法跑电泳的时候却看不到条带,请大家帮我分析一下原因,谢谢
回复此楼
时不我待
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

酒红色葡

新虫 (小有名气)

11楼2016-05-17 15:28:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

yaojc

木虫 (正式写手)

haichang(金币+1): 2010-08-10 17:08:50
你的分子量有多大,加样前有沸水浴吗
专注、专心、专业
2楼2010-08-10 16:54:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yaojc

木虫 (正式写手)

haichang(金币+1): 2010-08-10 17:08:57
你应该把你的浓缩胶染色看下,是不是蛋白凝聚导致没有出胶啊
专注、专心、专业
3楼2010-08-10 17:03:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

haichang

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by yaojc at 2010-08-10 16:54:45:
你的分子量有多大,加样前有沸水浴吗

我的分子量大约在60~110KD,加样前也已经沸水浴了。我的样品这样处理的,在超滤前后测得蛋白的值表明蛋白没有丢失,1mg/ml指的就是超滤后蛋白含量,但是超滤后电泳没有带显示。
时不我待
4楼2010-08-10 17:23:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见