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clearth木虫之王 (正式写手)
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[交流]
【求助/交流】请教DGGE电泳图已有7人参与
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我跑的这是土壤中放线菌的DGGE电泳,条件如下:6%的丙烯酰胺凝胶;45%-60%的变性梯度;放线菌PCR片段:433bp;电压:70V;电泳时间:14h;电泳液:1×TAE。 整体和局部电泳图如下所示,请大家讨论以下,如何改进,才能跑出好的电泳图来,先谢谢大家了。 ![]() ![]() ![]() |
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关于DGGE
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
看天(金币+5):鼓励新人交流 2010-08-11 11:41:38
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
看天(金币+5):鼓励新人交流 2010-08-11 11:41:38
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DGGE我做过 结果还不错 以下是我的操作 你看看 希望对你有帮助 (1)变性胶的制备:变性剂浓度范围为30%~60%(100%的变性剂为7mol/L的尿素和40%的去离子甲酰胺的混合物),胶浓度为8%,变性剂的浓度从上向下递增。 (2) PCR样品的加样:在每个加样孔加入含有10%的加样缓冲液的PCR样品20μl。 (3) 电泳及染色:150V,60℃电泳5h。电泳完毕后,将凝胶在SYBR Green I中染色约30min。 个人感觉 跑胶的时间没必要那么长,胶浓度8%就行 再低的不坚韧,除此之外就是你的PCR产物是否理想 |
6楼2010-08-11 11:07:37
















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