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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】质粒转不进农杆菌
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tianhang

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】质粒转不进农杆菌 已有7人参与

已经做了几次农杆菌感受态了，可是还是转不进去质粒。每次涂完板都长的很少的菌落，鉴定后也没有目的带。有时候有目的带摇起来的菌液有没有目的带。好不容易菌液有条带，保种之后再摇就又没有了。太折磨人了！哪位大侠能帮帮小弟，感激不尽啊~有没有比较好农杆菌感受态制备方法，是发根农杆菌~
谢谢啦
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1楼 2010-08-09 17:39:05
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Neo2000

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by wangyibo8629 at 2015-08-10 22:00:15
你好，请问什么样的特殊结构可能会影响转化呀？我也遇到一样的问题，我的重组质粒是直接合成的，包括一段启动子序列、一段目的基因序列、一段终止子序列，两端有与载体上同样的两个酶切位点，其中目的基因序列转录 ...

貌似你想多了，转过那么多，我怎么没遇到你说的所谓的问题

[ 发自小木虫客户端 ]
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11楼2015-08-10 22:34:26
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chengao001

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
质粒丢失？我做转化时感觉挺好转的啊，平板上张得转化子少，但是基本上都是需要的。
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2楼2010-08-09 20:31:39
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周_yan

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我前段时间也遇到了同样的问题，总是筛不出带来，感觉总是转不进去；后来我又重新设计了一个引物与原来的不同的引物再筛就行了，发现前面筛的那些都是。可能的原因是转入农杆菌之后原来的引物序列丢失了或者有特殊结构使其不能配对。你可以试一试这个方法。
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3楼2010-08-10 10:56:09
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tianhang

新虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 周_yan at 2010-08-10 10:56:09:
我前段时间也遇到了同样的问题，总是筛不出带来，感觉总是转不进去；后来我又重新设计了一个引物与原来的不同的引物再筛就行了，发现前面筛的那些都是。可能的原因是转入农杆菌之后原来的引物序列丢失了或者有特殊 ...

那么说可能是引物的问题？引物在检测质粒的时候好用，但是由于质粒进入农杆菌后会产生变化？然后引物就不好用了么？请问你后来重新设计的引物与原来的有什么不同？需要在哪些地方改进？谢谢你的帮助哈~祝你试验成功~
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4楼2010-08-12 08:29:40
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