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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【分享】reasonspare生物答疑专贴>>>>你提问题，我来答。
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dhd997

荣誉版主 (文坛精英)

自由人，我型我秀！

优秀版主
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我怎么才看到呢。好像很不错。想请教一下，在你眼中，何为新？
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人生不过几十年，成败荣辱都在天，是非恩怨莫在意，健康快乐最值钱，自古人间苦无边，看得高远境如仙，愿你不为凡事恼，轻松快乐每一天。
21楼2010-08-17 08:10:07
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reasonspare

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by dhd997 at 2010-08-17 08:10:07:
我怎么才看到呢。好像很不错。想请教一下，在你眼中，何为新？

我实在猜不出，你要问什么〉想请教一下，在你眼中，何为新？

新什么？
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大慈大悲观世音救苦救难观世音有求必应观世音普渡众生观世音千手千眼观世音官大敢管观世音无处不在观世音普观普长观世音南无观世音菩萨
22楼2010-08-18 05:58:58
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xp198766

铁杆木虫 (著名写手)

小木虫职业打酱油滴~~！
人工置顶！
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23楼2010-08-26 21:58:48
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1949stone

荣誉版主 (知名作家)

海纳百川
您这是大公无私啊
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海纳百川止于至善
24楼2010-08-26 22:01:23
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ztx608608

新虫 (初入文坛)

关于SDS-PAGE的问题

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
最近跑的电泳出现了点问题，就是溴酚蓝指示剂不起指示作用了，溴酚蓝跑到可快，不到原来电泳时间的一般，溴酚蓝就跑到头了，但是蛋白并没有完全分开，请高手指点这是什么问题，谢谢
本文来自: 小木虫论坛 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2337433
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25楼2010-08-26 23:45:53
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reasonspare

木虫 (著名写手)
★ ★
silicare(金币+2):谢谢！ 2010-08-27 08:35:58
引用回帖:
Originally posted by ztx608608 at 2010-08-26 23:45:53:
最近跑的电泳出现了点问题，就是溴酚蓝指示剂不起指示作用了，溴酚蓝跑到可快，不到原来电泳时间的一般，溴酚蓝就跑到头了，但是蛋白并没有完全分开，请高手指点这是什么问题，谢谢
本文来自: 小木虫论坛 [url] ...

溴酚蓝是作为loading buffer ,通常不会出错。
请注意以下几个注意事项：buffer pH，盐离子浓度恐怕是跑快的主要原因。
如果加入巯基乙醇后，要分装-20保存，切忌不可长时间室温放置。
样品混合后，点样前，95 度或者开水煮5min。
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26楼2010-08-27 07:31:51
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一笑35

铁虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
看天(金币+1):鼓励提问题交流 2010-08-27 14:46:50
我想问个问题：当时由于样品多，做了两块DGGE胶，可是怎样才能两块胶一起数据分析呢？怎么办？麻烦......
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努力学习，充实自己！
27楼2010-08-27 08:37:56
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reasonspare

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by 一笑35 at 2010-08-27 08:37:56:
我想问个问题：当时由于样品多，做了两块DGGE胶，可是怎样才能两块胶一起数据分析呢？怎么办？麻烦......

不知道你手头上有什么软件，手工操作，可以但是很烦琐，而且容易出错。尤其是两个胶跑的时间和位置不一样。

有很多电泳，看胶的软件，可以帮你批量处理，
网上很多：
Ｇｅｌｃｏｍｐ（权威，但是没有盗版）


还有
Cross Checker 2.91          RFLP, RAPD 与 AFLP基因指纹图分析软件。 ＤＧＧＥ类似。
Band Leader 3.0          凝胶图像处理软件，为共享软件，而且注册免费。
Graph Digitizer 2.16          是一个将图形转化为数字的软件。
Peak Explorer 2.11         用来自动处理试验图谱图像软件。
Gel Analyzer 1.0          1D凝胶图像分析处理软件

等等。
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28楼2010-09-01 08:06:38
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jndxmmc

新虫 (小有名气)

楼主原来在这里啊

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
silicare(金币+1):欢迎讨论 2010-09-01 12:20:17
首先谢谢楼主的无私解惑！我会常来顶顶的！
继续上次讨论的问题：

1如果出现的峰不是乙炔和乙烯的峰，那我整个实验就推翻了，色谱柱什么的都没换，实验设备的条件都一直，那每次实验都先进乙烯和乙炔的标样确定出峰时间么？一般出峰时间因为进样的原因差别不是很大，我们都是根据出峰的先后基本就能确定。
2.据我所知高压纯乙炔（工业乙炔，通常为99%，即使再高纯度的都会出现两个峰。），你这个问题，使我注意到了前面你提到“不可忽略的峰”，建议看看你的参数设置。
我单独进乙炔样品 只有一个峰 所以我觉得杂峰应该是后来产生的物质 应该是甲烷乙烷之类 怎么产生的解释不清楚
3.最近我委托我们所其他的实验室也进行了固氮酶活性实验，我发现的怪异问题他们也出现了



此外进样技术很关键。
本文来自: 小木虫论坛 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2330850&pid=2088692&page=1#pid2088692
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29楼2010-09-01 08:55:10
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一笑35

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by reasonspare at 2010-09-01 08:06:38:



不知道你手头上有什么软件，手工操作，可以但是很烦琐，而且容易出错。尤其是两个胶跑的时间和位置不一样。

有很多电泳，看胶的软件，可以帮你批量处理，
网上很多：
Ｇｅｌｃｏｍｐ（权威，但是没有盗 ...

我用的是quantity one 软件，可以两块胶一起分析吗？版主，还有个问题，用SPSS软件进行PCA分析，需要什么数据才能进行PCA分析呢？条带面积吗？
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努力学习，充实自己！
30楼2010-09-01 11:24:51
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