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jyongchao

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
最近打算做MSAP研究下植物DNA甲基化，关于选扩引物有点疑问：
看文献，外文文献里至少EorR I 选扩引物是做了放射性标记的，中文文献里有没有做标记都没说，所以
1、想问下做放射性标记的作用？
2、放射性标记是不是必需的？如果是必需的，那么需要什么防护措施？
3、除了放射性标记外还有没有其他类型的标记可以代替？
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31楼2010-09-01 13:15:07
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z340624808

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
向楼主请教  如果发现植物有疑似病毒病症状   但这种症状没有报道    如何鉴定未知病毒  是何种病毒？ 谢谢
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32楼2011-04-22 16:28:35
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liuyang6368

木虫 (小有名气)
★
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用岛津的GC2014测固氮的话，选择哪种填充柱好呢？ 做标曲的时候，乙炔和乙烯 购买哪里的较好呢？ 问了些买气体的公司，他们的纯度似乎不够
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33楼2012-06-18 20:29:21
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yinchengmiao

铜虫 (初入文坛)
★
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很牛啊，版主。我想做土壤真菌的ITS扩增，然后拿PCR产物和克隆产物去测序都测不出来，怎么回事啊？求指导啊，还有细菌一般有比较权威的LPSN模式菌株网站，真菌有吗？找不到，请专家指导啊
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34楼2012-08-09 14:38:36
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zhanghh1127

金虫 (正式写手)
★
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您好！请问楼主能不能帮我编写一下windows版的paup构建MP树的命令稍微详细些的  学生刚开始学这个想模仿模仿 ？
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依照责任与担当而活
35楼2012-08-18 01:56:07
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匿名

用户注销 (知名作家)

六界之外--大宇

优秀版主优秀版主
★
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36楼2012-08-19 20:27:58
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李素914

银虫 (正式写手)
★
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我研究生刚入学，老师给的课题是全国抗旱小麦品种抗旱基因的鉴定与筛选。由于我本科学的不是这个专业，所以现在感觉无从下手，请您指教？
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加油！相信我自己！
37楼2012-09-02 15:56:00
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而已光年

新虫 (初入文坛)
★
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您好，有个比较具体的试验问题想请教一下。。谢谢~~非常感谢~~
近2个月在做植物杂种鉴定，用的是ITS测序，据师兄师姐说程序、体系都基本没问题了，总DNA提取的也还成，反复做了好多遍就是扩增不出来，都开始怀疑人生了。。还会是啥原因呢？下面是细节：
引物RU,RR
RU (5′-GAGGAAGGAGAAGTCGTAACAAGG-3′)
RR (5′-CTCCTCCGCTTATTTATATGC-3′)

体系：25ul——mg2+(2mmol\l) 2.5ul
10*taq2.5ul
dNTP(0.2mmol\l) 2ul
ddH2O14.8ul
引物各1ul
goTaq酶 0.2ul
总DNA模板1ul
程序：：94℃预变性 5min——94℃变性50s，55℃退火30s，72℃延伸50s，32个循环——72℃保温，4℃保存
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38楼2013-01-05 10:11:27
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乱羽空凌

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
大神 最近在???固氮???的??筛 已??挑出了120+???株 ??????的??知???怎么???了 用凯??定氮还是乙炔还原？
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39楼2013-07-16 13:25:49
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乱羽空凌

新虫 (初入文坛)
楼主。。。为什么都是乱码？
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40楼2013-07-16 13:26:50
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