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reasonspare木虫 (著名写手)
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【分享】reasonspare生物答疑专贴>>>>你提问题,我来答。 已有28人参与
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如果你想你的问题由针对性地解答,或者苦于你的问题没有人回复: 那么请将你的问题将给reasonspare听听,或许他有另一番见解。 所有解答不要任何金币,(当然你给我也要) 所有回答不一定正确(解释权 归reasonspare 所有,并不保证完全正确) 所有提问一定回答(请不要灌水) 木虫ID: reasonspare 木虫简历:小木虫,或者baidu 就能找到。 答疑范围: 1:课题设计: 2:试验设计: 3:试验理论; 4:新技术尝试; 5:实验方法。 专业领域: 生物学;微生物学鉴定,病毒学(仅限于植物病毒),农学;环境植病;数据处理;仪器分析(限于色谱,和质谱)。 特色服务: 数据处理:将你的数据粘贴过来,我帮你分析:如统计学:SPSS SAS, 系统发育学:Phlip, PAUP. 蛋白质组学:MASCOT等等。 |
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楼主原来在这里啊
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
silicare(金币+1):欢迎讨论 2010-09-01 12:20:17
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
silicare(金币+1):欢迎讨论 2010-09-01 12:20:17
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首先谢谢楼主的无私解惑!我会常来顶顶的! 继续上次讨论的问题: 1如果出现的峰不是乙炔和乙烯的峰,那我整个实验就推翻了,色谱柱什么的都没换,实验设备的条件都一直,那每次实验都先进乙烯和乙炔的标样确定出峰时间么?一般出峰时间因为进样的原因差别不是很大,我们都是根据出峰的先后基本就能确定。 2.据我所知高压纯乙炔(工业乙炔,通常为99%,即使再高纯度的都会出现两个峰。),你这个问题,使我注意到了前面你提到“不可忽略的峰”,建议看看你的参数设置。 我单独进乙炔样品 只有一个峰 所以我觉得杂峰应该是后来产生的物质 应该是甲烷乙烷之类 怎么产生的解释不清楚 3.最近我委托我们所其他的实验室也进行了固氮酶活性实验,我发现的怪异问题他们也出现了 此外进样技术很关键。 本文来自: 小木虫论坛 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2330850&pid=2088692&page=1#pid2088692 |
29楼2010-09-01 08:55:10
xp198766
铁杆木虫 (著名写手)
小木虫职业打酱油滴~~!
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2楼2010-08-07 12:27:31
njauzx
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- 专业: 病原细菌与放线菌生物学
0.5
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我想问光合作用相关的,前几天的帖子。想做个类似的课题设计,不过还没想明白。谢谢! http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2271980&fpage=1 ------—————————————— 回复见9楼 by Reasonsapre __________________________ [ Last edited by reasonspare on 2010-8-10 at 11:29 ] |
3楼2010-08-07 12:53:10

4楼2010-08-07 13:04:55







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zongyu_1986