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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+2):很热心~~ 2010-07-23 11:17:02
可以参考此帖子，我原来也是做不出来，做了快两个月，结果后来实验室买了一台新的pcr仪器就可以p出来了，而且很亮啊~所以机器用久了一些比较难扩增的DNA就比较难扩增出来了~

可以看看此帖子，http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2065272 大家给了很多好的建议！
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Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
11楼2010-07-22 22:55:40
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zal

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
多和身边有经验的师兄师姐交流一下，可出问题的地方太多，身边的高手指导收获会很大的!
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欲求其上，必先上上
12楼2010-07-23 00:12:50
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xbtwomen

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
  一般这种情况下，要先检测下模板是不是降解了 ，如果不是的话，看看是不是试剂出问题了
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13楼2010-07-23 07:53:18
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wuer413023

至尊木虫 (文坛精英)

没事领金币
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+2):感谢交流~~ 2010-07-23 11:17:21
引物反复冻融会降解咩？可是保存在-20℃，每次用都是要融化的啊，疑惑中....


会降解的，你可以分装成一大一小两管，平时用小管，大管储存；
模板放长了吧，也会降解的，要新的模板；
最好还用以前的酶会好一些
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上邪!我欲与君相知，长命无绝衰。山无陵，江水为竭，冬雷震震，夏雨雪，天地合，乃敢与君绝！
14楼2010-07-23 10:43:10
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xp198766

铁杆木虫 (著名写手)

小木虫职业打酱油滴~~！
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我也常遇到这种情况，首先将所有的体系都换新的，所有的，Mg离子，DNTP，TAQ，BUFFER，新灭菌的水，再P不出来，就降低温度，还P不出来就再把模板换新的，对了，引物也再稀释新的用……这是我常用的办法……
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15楼2010-07-23 11:50:30
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guoanson

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我觉得引物跟模板容易出问题，最好重新换过~~
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16楼2010-07-23 12:36:52
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thunder2009

木虫 (知名作家)

过河的卒子
淡定
淡定
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在风雨中寻找方向，从绝望中提取希望！
17楼2010-07-23 12:47:58
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05243003

木虫 (正式写手)

蓝色的天
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
唉，遇到和楼主同样的问题，卡在这儿了，估计是模板降解了。得重新来了，希望有好运~
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18楼2010-07-23 17:07:01
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蔡剑雄

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
物质提取的时候，也要注意啊。可能没有溶解出来。也可能温度环境影响
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19楼2013-04-02 23:21:35
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蔡剑雄

金虫 (小有名气)
或者你要考虑一下你的试剂或者材料有没有问题，如果是聚酯包的话，提取难
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20楼2013-04-02 23:22:27
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