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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+2):很热心~~ 2010-07-23 11:17:02
可以参考此帖子,我原来也是做不出来,做了快两个月,结果后来实验室买了一台新的pcr仪器就可以p出来了,而且很亮啊~所以机器用久了一些比较难扩增的DNA就比较难扩增出来了~

可以看看此帖子,http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2065272 大家给了很多好的建议!
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
11楼2010-07-22 22:55:40
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zal

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
多和身边有经验的师兄师姐交流一下,可出问题的地方太多,身边的高手指导收获会很大的!
欲求其上,必先上上
12楼2010-07-23 00:12:50
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xbtwomen

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
  一般这种情况下,要先检测下模板是不是降解了 ,如果不是的话,看看是不是试剂出问题了
13楼2010-07-23 07:53:18
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wuer413023

至尊木虫 (文坛精英)

没事领金币

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+2):感谢交流~~ 2010-07-23 11:17:21
引物反复冻融会降解咩?可是保存在-20℃,每次用都是要融化的啊,疑惑中....


会降解的,你可以分装成一大一小两管,平时用小管,大管储存;
模板放长了吧,也会降解的,要新的模板;
最好还用以前的酶会好一些
上邪!我欲与君相知,长命无绝衰。山无陵,江水为竭,冬雷震震,夏雨雪,天地合,乃敢与君绝!
14楼2010-07-23 10:43:10
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xp198766

铁杆木虫 (著名写手)

小木虫职业打酱油滴~~!


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我也常遇到这种情况,首先将所有的体系都换新的,所有的,Mg离子,DNTP,TAQ,BUFFER,新灭菌的水,再P不出来,就降低温度,还P不出来就再把模板换新的,对了,引物也再稀释新的用……这是我常用的办法……
15楼2010-07-23 11:50:30
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guoanson

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我觉得引物跟模板容易出问题,最好重新换过~~
16楼2010-07-23 12:36:52
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thunder2009

木虫 (知名作家)

过河的卒子

淡定
淡定
在风雨中寻找方向,从绝望中提取希望!
17楼2010-07-23 12:47:58
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05243003

木虫 (正式写手)

蓝色的天


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
唉,遇到和楼主同样的问题,卡在这儿了,估计是模板降解了。得重新来了,希望有好运~
18楼2010-07-23 17:07:01
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蔡剑雄

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
物质提取的时候,也要注意啊。可能没有溶解出来。也可能温度环境影响
19楼2013-04-02 23:21:35
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蔡剑雄

金虫 (小有名气)

或者你要考虑一下你的试剂或者材料有没有问题,如果是聚酯包的话,提取难
20楼2013-04-02 23:22:27
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