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[交流]
【求助/交流】荧光定量—DNA污染 已有2人参与
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| 大家好：在RNA酶处理后的ＤＮＡ模板中，我用跨内含子的引物，同样扩出目的条带了。阴性对照没有跑出峰，证明整个体系没有污染。请问是什么原因呢？ |
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