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viplaji006木虫 (小有名气)
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【求助】用CASTEP计算晶体时结构问题 已有5人参与
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小弟有两个问题需要向各位请教： 1. 用CASTEP计算晶体的时候， 可以直接用文献中实验用XRD确定出的晶体结构（不进行结构优化） 来进行计算， 还是用实验确定的结构，但是还要进行结构优化？ （最好简单解释一下原因） 2. 有CASTEP 或者Dmol3计算单个分子的带电状态（比如C60分子的-1价，-2价），这种怎么来计算？ 直接计算的时候charge 那里改成相应的值，还是有其他注意的？（这里的charge是改的什么东西） 谢谢各位不吝赐教！ [ Last edited by viplaji006 on 2010-7-18 at 09:31 ] |
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
hedaors(金币+2):Thanks 2010-07-19 15:21:35
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hedaors(金币+2):Thanks 2010-07-19 15:21:35
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1. 一般来说， 你得做多手打算， 一方面是对未优化（实验）结构进行性质的计算， 例如能量， 能带结构， DOS，光学性质等，以便能够和其他实验结果进行对比。 另外就是考虑保持实验晶格常数，然后再进行原子占位的优化，这个时候通常是得考虑从P1对称性开始优化， 然后看原子占位是否会发生大的变动，并且通过Find Symmetry工具来确认晶格对称性。如果相比优化之前变化不大， 那么可以确定实验的结构和理论结构是基本一致的。 再者就是考虑包含了晶格常数的优化，这个时候因为有泛函的影响， 例如LDA会低估晶格常数， GGA通常会高估晶格常数， 假设你优化后的结构相比实验结构变化不是很大， 那么就可以很放心的进行下一步性质的计算。 但是通常来说， 因为结构存在许多的局域最小， 优化不一定会让你得到实验中的那个结构， 这个时候就需要格外的注意晶格，原子占位以及对称性发生的变化了。 2. 推荐使用DMol进行单分子的带点计算， CASTEP可用，但是晶格得足够的大，并且晶格中只有一个分子， 以消除相邻晶格间的静电相互作用。 另外，通常意义上的晶格是电中性的， 在计算中，电荷的处理得十分的谨慎。 |
10楼2010-07-19 11:01:29
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