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贺艳

铜虫 (初入文坛)

[交流] 纳米金溶胶的制备

在采用PAMAM做模板制备纳米金颗粒的过程中，如何确定纳米金颗粒是在树状大分子的空穴中还是固定在基团表面？10nm的纳米金溶液能否有效地进行Raman测试？
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1楼2010-07-16 20:14:20
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贺艳

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by hblgczy at 2010-07-16 22:38:36:
看看电镜和AFM吧，10nm的溶液进行拉曼可以试试的

你好，如果想做AFM的话，如何把液体溶液制备样品？我做的时候，是把纳米金溶液沉积在单晶硅表面的，但是这样的话，颗粒之间就会聚集，测出来的粒径就很不准，你有什么好的建议吗？谢谢
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4楼2010-07-21 10:30:52
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hblgczy

至尊木虫 (文坛精英)
看看电镜和AFM吧，10nm的溶液进行拉曼可以试试的
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有志者，事竟成，破釜沉舟，百二秦关终属楚；苦心人，天不负，卧薪尝胆，三千越甲可吞吴。
2楼2010-07-16 22:38:36
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yaski

铜虫 (初入文坛)
贺艳(金币+2, 博学EPI+1): 2010-07-21 10:26:40
做电镜，结构分析，因为是透射的，所以你只能看到有没有，也就是你能看到是在孔穴里还是孔穴外，但是确定不了是被树脂包埋还是粘附表层，多看看对比或许会发现包埋和粘附的差别，但是做场发射扫描就可以了，直接看到位置，原子力的好像不行，太小的话，10nm很容易出现拖尾，测不准的。还是场发射吧
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3楼2010-07-20 11:30:39
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yaski

铜虫 (初入文坛)
难道你们那里没有液相AFM？
沉积膜确实会聚集，你得测高度，也就是立体的那一项，但是最终还是统计结果，测粒径就用粒径分布仪器，或者用透射电镜统计，求均值
AFM和TEM测得粒径差别很大，我自己都不相信，不过你试试，原子力调一次半小时也不一定，电镜调一次几分钟，就这么爽。
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5楼2010-07-21 10:39:50
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