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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】跑胶
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lhm_hnyj

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】跑胶 已有9人参与


各位师兄师姐好，小妹半道转入分子生物学，刚起步，遇到很多问题得向大家求教。这是新近跑的琼脂糖电泳图，胶浓度1.5%，1*TAE，10*loading buffer，恒压90v，DL2000的marker，样品条带波浪形可能是什么原因呢，之前没有，换了电泳液也还是同样的情形。
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1楼 2010-07-14 14:21:57
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lhm_hnyj

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-07-14 16:07:02:


胶的厚薄倒没有多大的影响
一方面，你可以让胶凝久一点，硬一点再拔梳子，同时拔之前用buffer润一下梳孔再拔，这样不容易拔烂梳孔
另一方面，点样的时候如果发现体积太小，比如才两三微升，那么可以加多点l ...

再次感谢，我试试胶铺薄点再试试，一般电压控制多大比较好呢
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14楼2010-07-14 20:00:40
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查看全部 17 个回答

catherine_

木虫 (正式写手)
图哩。。。
没图怎麽分析。。。
我看到的是叉烧包。。。
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2楼2010-07-14 14:27:17
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陈思容

铜虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
胶凝固的时间长一点
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2010-07-14 14:28:42
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wzxzhh

木虫 (小有名气)
★
1949stone(金币+1):谢谢交流 2010-07-17 13:32:57
3楼说的有道理，凝固时间太长
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2010-07-14 14:54:23
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