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lhm_hnyj

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】跑胶已有9人参与


各位师兄师姐好,小妹半道转入分子生物学,刚起步,遇到很多问题得向大家求教。这是新近跑的琼脂糖电泳图,胶浓度1.5%,1*TAE,10*loading buffer,恒压90v,DL2000的marker,样品条带波浪形可能是什么原因呢,之前没有,换了电泳液也还是同样的情形。
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lhm_hnyj

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-07-14 16:07:02:


胶的厚薄倒没有多大的影响
一方面,你可以让胶凝久一点,硬一点再拔梳子,同时拔之前用buffer润一下梳孔再拔,这样不容易拔烂梳孔
另一方面,点样的时候如果发现体积太小,比如才两三微升,那么可以加多点l ...

再次感谢,我试试胶铺薄点再试试,一般电压控制多大比较好呢
14楼2010-07-14 20:00:40
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查看全部 17 个回答

catherine_

木虫 (正式写手)

图哩。。。
没图怎麽分析。。。
我看到的是叉烧包。。。
2楼2010-07-14 14:27:17
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陈思容

铜虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
胶凝固的时间长一点
3楼2010-07-14 14:28:42
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wzxzhh

木虫 (小有名气)


1949stone(金币+1):谢谢交流 2010-07-17 13:32:57
3楼说的有道理,凝固时间太长
4楼2010-07-14 14:54:23
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