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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 注册申报 » 【求助】谁了解韩国的注册法规？
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ghcmcc03

[交流] 【求助】谁了解韩国的注册法规？ 已有4人参与

有了解韩国药品注册法规的吗，提供一些相关资料

谢谢
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1楼 2010-06-28 16:07:45
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ghcmcc03

没人知道啊
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2楼2010-06-29 16:41:20
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jkl444110

新虫 (初入文坛)

739排排长
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
junjun517(金币+1):谢谢提供 2010-08-05 10:48:11
12. Validation (This guideline is only for your reference)

12.1 Validation Policy
12.2 Validation Documentation
12.3 Qualification (DQ, IQ, OQ , PQ ) of critical equipments and ancillary systems ,Utility validation (UV)
12.4 Approaches to Process Validation (PV)– prospective validation
12.5 Process Validation Program (for only final or last crystallization stage in terms of purity and crystallization).12.6 Periodic Review of Validated Systems12.7 Cleaning Validation (CV)12.8 Validation of Analytical Methods (=Method Validation if it is global non-compendia)    (MV)
**** Computer System Validation (CSV), if used. If not used, just declare NOT Available.**** Process validation is for final crystallization process only.
**** In case that specification complies with international compendia like EP. USP, BP, JP & DAB, validation only for residual solvents is required.
****Raw data is not required, and signed summary validation reports would be enough.
****PV  is essential data (PV is a MUST)
这是韩国注册文件要求
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3楼2010-08-05 10:41:02
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zhg2001

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by jkl444110 at 2010-08-05 10:41:02
12. Validation (This guideline is only for your reference)

12.1 Validation Policy
12.2 Validation Documentation
12.3 Qualification (DQ, IQ, OQ , PQ ) of critical equipments and ancillary system ...

你对韩国保健品法规有研究吗？如果有，希望有机会合作。
赞一下 回复此楼
4楼2014-06-23 16:21:41
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eroitoei

新虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
韩国海真的比较少接触，学习学习
赞一下 回复此楼
5楼2014-06-24 09:56:43
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