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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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xiaofenm

[交流] 【求助】请教:空白溶剂相关问题? 已有6人参与

我现在在做布南色林片这一品种,在做有关物质、含量测定时,想做一个最低检测限,但是不知道是啥原因,我进空白溶剂时,系统总残留有布南色林存在(保留时间一样),所残留的信号与噪音比大概有20倍,用甲醇、乙腈、水怎么洗也洗不掉,不知道怎么办了?洗进样阀怎么洗?进样针怎么洗?另外,布南色林不溶于水的,微溶于甲醇、乙腈、只溶于冰醋酸、醋酐,我的流动相系统是甲醇:乙腈:25M的磷酸二氢钠溶液(内含25M的庚烷磺酸钠)=30:35:35,样品是用甲醇溶解的,用流动相也不太好溶,请教个位有啥办法?我用什么方法才能把系统残留的洗干净?究竟洗哪里?我的样品瓶、容量瓶什么的都用洗液洗干净了,但是。。。。????求助大侠,谢谢!!
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xkp123

木虫 (著名写手)

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happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-07-02 16:37:30
引用回帖:
Originally posted by xiaofenm at 2010-06-27 11:22:46:


朋友

布南色林液相清洗
请问用冰醋酸清洗,会不会把柱子毁了?或者把液相系统里面的含铁部件毁了?

我的液相是岛津LC10ATVP,针芯怎么拔出来啊?可以拔么?拔完以后装回去进样量是否还准确啊?
进样阀 ...

异丙醇粘度太大,接了检测器会把光路系统堵塞,而且柱子里面的强保留成分会污染流通池
9楼2010-06-27 12:31:33
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slg102

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zxz.1982(金币+1):感谢交流 2010-06-26 11:38:14
你研究这么透彻,应该知道了,换流动相被。主要是溶解不好造成的
2楼2010-06-26 04:33:27
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yinyao2300

金虫 (小有名气)

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zxz.1982(金币+1):感谢交流 2010-06-26 11:38:22
进样阀,进样针都可以拿下来超声
可以试试换下流动相
3楼2010-06-26 08:15:48
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xkp123

木虫 (著名写手)

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zxz.1982(金币+1):感谢交流 2010-06-26 11:38:36
还是先用异丙醇把系统冲下吧,注意不要接检测器
4楼2010-06-26 09:35:47
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