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sunyulin

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】大孔树脂的洗脱 已有4人参与

大家好!我想请教一个问题。我看了一些文献说在使用大孔树脂之前要充分泡涨以免爆柱子,于是我用饱和食盐水(食盐是市购的)泡了24h,然后装柱子(罗门哈斯XAD-16的大孔树脂),再用清水将饱和的食盐水替换出来,确定替换完全后就上样品了(样品是约20L的发酵液——一株海洋放线菌的),将流出来的发酵液继续倒回去,重复3次,让大孔树脂充分吸附发酵液中的次生代谢产物,吸附一晚后,第二天早上开始用清水冲柱子,冲到流下来的液体没有颜色了,开始改用95%的工业酒精冲柱子,吸附了样品的大孔树脂约2L,我用了约15L的95%的工业酒精去冲,冲了很久,但吸附了样品的大孔树脂的颜色(淡黄带灰白色)一直没有变淡变白(和下面的树脂相比),我想问一下怎样才能将柱子冲白,好下次继续使用?我的发酵液PH为7.5-8
另外我想问一下:这一种树脂——罗门哈斯XAD-16的大孔树脂可不可以用乙酸乙酯去浸泡的?我觉得是不是我的样品有极性很小的成分在里面,改用乙酸乙酯去冲柱,会不会将样品冲下来呢?但我不知道乙酸乙酯会不会将大孔树脂的性能破坏?
请熟悉这一块的不吝赐教!

[ Last edited by sunyulin on 2010-6-25 at 12:28 ]
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hdh323

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
极性小的化合物易被死吸附,因此小极性化合物一般不用大孔树脂分段。确实冲不干净可用丙酮冲冲
4楼2010-07-24 17:31:28
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否极泰来

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):多谢指教! 2010-07-24 00:28:10
看来你的样品很多都吸付在柱子上了,要是用乙醇冲不下来,那就用甲醇试试,还是不行的话那就把树脂冲生吧,先用碱洗,再用酸洗,最后用去离子水洗至中性。
用心去做事情,会有意想不到的收获
2楼2010-07-23 09:13:23
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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你可以把那变色的恢复不了白色的大孔树脂弄点下来,上根小柱子,用乙酸乙酯或者用0.5%的酸水冲冲啊,我个人觉得你清水都没下来颜色,应该是极性大的化合物被吸附了,估计酸水能冲下来。
5楼2010-07-24 17:37:52
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