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liuxingxp

木虫 (著名写手)

[交流] 【讨论】关于原料药合成的问题 已有9人参与

CDE:建议我国的原料药申报企业在确定申报合成路线的长短时应首先考虑对产品质量的影响。尽量使用工艺成熟、质量有保证的起始原料。并在本企业进行三步以上的化学反应,以保证有足够的工艺步骤针对性地对杂质进行分离、纯化。

但是在gmp中进行三步反应成本太高了,不知道符合欧盟要求(欧盟要求至少有一步化学反应(不包括成盐或精制)是在申报的企业生产,并且要在起始原料中确定一个关键原料,该原料也应在符合GMP条件的车间进行生产)的工艺,国内药监局会不会批准
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hehongyu

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
junjun517(金币+1):谢谢参与 2010-06-24 09:56:25
去年做的一个产品——擎氯噻嗪,原来为了贪小便宜,只进行一步合成、一步精制。结果被EMEA发回,要求增加两步合成。注册要重新补充,而且那两步合成及其危险,三废又多,没办法,只能硬着头皮上。
所以,还是脚踏实地,不要想着偷懒。
PS:一步精制不算在合成里面。
6楼2010-06-24 09:42:23
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