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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 【求助】求助：样品过滤前后在紫外区的吸收不稳定？
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ynsfee

[交流] 【求助】求助：样品过滤前后在紫外区的吸收不稳定？ 已有4人参与

大家好！最近在做紫外-可见吸收时，发现样品过滤前后在紫外区的吸收不稳定，主要是吸收强度的变化，这主要是什么原因造成的？
过滤时采用的是0.22um的针头滤器。

这个物质有两个主要吸收峰，可见区的吸收强度在过滤前后是不变的，只有紫外区的在变，所以应该不是溶解不好的问题。

谢谢啦！

[ Last edited by ynsfee on 2010-6-11 at 10:51 ]
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1楼 2010-06-11 10:48:07
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ynsfee

怎么没懂的啊！！！
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2楼2010-06-11 11:27:50
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lovefred

银虫 (正式写手)
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楼主不要过滤，离心之后取上清液试试。。
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3楼2010-06-11 12:04:10
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ynsfee

引用回帖:
Originally posted by lovefred at 2010-06-11 12:04:10:
楼主不要过滤，离心之后取上清液试试。。

谢谢大侠了！
为了保证样品的溶解性较佳，均采用超声助于其溶解，而且观察超声后的样品完全澄清，不存在不溶物，所以样品应该不存在溶解不好的问题。但其过滤前后的紫外吸收峰吸光度变化挺大的，这应该怎么解释？难道是样品结构中某些基团发生了变化？？




以下图谱是组合样品过滤前后的UV图谱：

样品过滤前后均为澄清溶液，这就是我不明白的地方：既然溶解良好，为何紫外吸收会如此不稳定？？
望高手指教！
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4楼2010-06-12 10:53:59
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xkp123

木虫 (著名写手)
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引用回帖:
Originally posted by ynsfee at 2010-06-12 10:53:59:


谢谢大侠了！
为了保证样品的溶解性较佳，均采用超声助于其溶解，而且观察超声后的样品完全澄清，不存在不溶物，所以样品应该不存在溶解不好的问题。但其过滤前后的紫外吸收峰吸光度变化挺大的，这应该怎么解 ...

完全澄清就说明没有不溶物啦？用眼睛是看不到的，严格的说经过0.45,0.22微米的滤膜过滤的物质我们才认为是溶解的，我认为你这个现象可能就是溶剂效应引起的。
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5楼2010-06-12 11:01:28
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lovefred

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
不知道你用的什么溶剂来溶解的，另外可不可以不超声，加热来溶解。。有些东西。。超声是不可以的。。
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6楼2010-06-12 12:26:52
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jndx2008

金虫 (著名写手)
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对头
引用回帖:
Originally posted by xkp123 at 2010-06-12 11:01:28:

完全澄清就说明没有不溶物啦？用眼睛是看不到的，严格的说经过0.45,0.22微米的滤膜过滤的物质我们才认为是溶解的，我认为你这个现象可能就是溶剂效应引起的。

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7楼2010-06-12 15:29:16
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