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ynsfee

[交流] 【求助】求助:样品过滤前后在紫外区的吸收不稳定?已有4人参与

大家好!最近在做紫外-可见吸收时,发现样品过滤前后在紫外区的吸收不稳定,主要是吸收强度的变化,这主要是什么原因造成的?
过滤时采用的是0.22um的针头滤器。

这个物质有两个主要吸收峰,可见区的吸收强度在过滤前后是不变的,只有紫外区的在变,所以应该不是溶解不好的问题。

谢谢啦!

[ Last edited by ynsfee on 2010-6-11 at 10:51 ]
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ynsfee

怎么没懂的啊!!!
2楼2010-06-11 11:27:50
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lovefred

银虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
楼主不要过滤,离心之后取上清液试试。。
3楼2010-06-11 12:04:10
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ynsfee

引用回帖:
Originally posted by lovefred at 2010-06-11 12:04:10:
楼主不要过滤,离心之后取上清液试试。。

谢谢大侠了!
为了保证样品的溶解性较佳,均采用超声助于其溶解,而且观察超声后的样品完全澄清,不存在不溶物,所以样品应该不存在溶解不好的问题。但其过滤前后的紫外吸收峰吸光度变化挺大的,这应该怎么解释?难道是样品结构中某些基团发生了变化??




以下图谱是组合样品过滤前后的UV图谱:

样品过滤前后均为澄清溶液,这就是我不明白的地方:既然溶解良好,为何紫外吸收会如此不稳定??
望高手指教!
4楼2010-06-12 10:53:59
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xkp123

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by ynsfee at 2010-06-12 10:53:59:


谢谢大侠了!
为了保证样品的溶解性较佳,均采用超声助于其溶解,而且观察超声后的样品完全澄清,不存在不溶物,所以样品应该不存在溶解不好的问题。但其过滤前后的紫外吸收峰吸光度变化挺大的,这应该怎么解 ...

完全澄清就说明没有不溶物啦?用眼睛是看不到的,严格的说经过0.45,0.22微米的滤膜过滤的物质我们才认为是溶解的,我认为你这个现象可能就是溶剂效应引起的。
5楼2010-06-12 11:01:28
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lovefred

银虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
不知道你用的什么溶剂来溶解的,另外可不可以不超声,加热来溶解。。有些东西。。超声是不可以的。。
6楼2010-06-12 12:26:52
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jndx2008

金虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
对头
引用回帖:
Originally posted by xkp123 at 2010-06-12 11:01:28:

完全澄清就说明没有不溶物啦?用眼睛是看不到的,严格的说经过0.45,0.22微米的滤膜过滤的物质我们才认为是溶解的,我认为你这个现象可能就是溶剂效应引起的。

7楼2010-06-12 15:29:16
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