| 查看: 4079 | 回复: 9 | ||||
| 本帖产生 1 个 博学EPI ，点击这里进行查看 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
xjx11228木虫 (正式写手)
|
[交流]
如何求酶促反应中最大反应速度？单位是什么？
|
|||
|
问题：对于一个酶促反应，通常由米氏方程求米氏常数和最大反应速度以及催化反转常数，可是有关数据只是底物一系列浓度及所对应的吸光度值，请问如何求出米氏常数？尤其是这个最大反应速度的单位不好确定？ 我是不是还缺少条件？文献都是10^-8 M s^-1,这个如何得出？谢谢各位了。 [ Last edited by xjx11228 on 2010-6-9 at 16:34 ] |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 蛋白质纯化技术 |
» 猜你喜欢
求调剂
已经有23人回复
-
301求调剂
已经有15人回复
-
304求调剂（085602，过四级，一志愿985）
已经有17人回复
-
302分求调剂 一志愿安徽大学085601
已经有12人回复
-
288环境专硕,求调材料方向
已经有23人回复
-
环境专硕调剂
已经有6人回复
-
22408 调剂材料
已经有6人回复
-
285求调剂
已经有12人回复
-
求调剂
已经有6人回复
-
085600材料与化工301分求调剂院校
已经有19人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
xjx11228
木虫 (正式写手)
- 博学EPI: 1
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 4205.5
- 红花: 1
- 帖子: 614
- 在线: 144.3小时
- 虫号: 197923
- 注册: 2006-02-25
- 性别: GG
- 专业: 光谱分析
4楼2010-06-13 09:55:07
xiangyu2888
金虫 (正式写手)
- 博学EPI: 1
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2230.8
- 散金: 1574
- 帖子: 741
- 在线: 355.3小时
- 虫号: 665240
- 注册: 2008-11-30
- 性别: MM
- 专业: 药物学
2楼2010-06-11 09:37:53
xjx11228
木虫 (正式写手)
- 博学EPI: 1
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 4205.5
- 红花: 1
- 帖子: 614
- 在线: 144.3小时
- 虫号: 197923
- 注册: 2006-02-25
- 性别: GG
- 专业: 光谱分析
3楼2010-06-12 19:20:41
xiangyu2888
金虫 (正式写手)
- 博学EPI: 1
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2230.8
- 散金: 1574
- 帖子: 741
- 在线: 355.3小时
- 虫号: 665240
- 注册: 2008-11-30
- 性别: MM
- 专业: 药物学
|
所谓的标准曲线就是你的产物Y的浓度在你那台分光光度计上的吸光值A之间的对应关系，其实跟你的底物浓度没有关系。也就是你配置一定浓度的产物（这个需要用纯品，分析纯的即可），测定每个浓度下的吸光值，做一条直线，就是你的标准曲线，就是说产物浓度Y和吸光值A之间形成了一种关系：A=a+bY，这样你用你的底物反应完之后的反应液测得的吸光度，实际上对应着你的反应液里有多少产物，根据你标准曲线的方程计算就出来了，这样吸光值不就有用了吗。总结来说，标准曲线就是建立一个吸光值与产物浓度的关系，明白了吗？ 这种标准曲线的做法是放之四海而皆准的，多看看书上的介绍你就可以发现，几乎所有的标准曲线都是建立一种目标产物浓度与检测值之间的关系，从而能根据实际样品的检测值来计算目标产物浓度，呵呵 |
5楼2010-06-13 09:57:22
