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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【请教】ＸＰＳ测试中Ｃ峰的问题
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lizzy1221
★
blackmail(金币+1):谢谢参与
21楼2010-06-26 01:31:15
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lalis

金虫 (正式写手)
★
blackmail(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
18楼: Originally posted by blackmail at 2010-06-09 19:29:28:
我的纯Fe3O4样品中的 C 峰位置在284.8，不是你所说的污染C 288位置，是怎么回事？

C 在284.8eV: 是与氢相连的C, 说明你的样平表面烷基碳最多。
楼主不要拿塑料袋装样品，引入的杂质太多。如果你的样是粉末的话，拿玻璃瓶或者玻璃容器装。这些玻璃容器使用前，用酸加H2O2煮洗，然后再用超纯水煮洗。以保证没有太多的有机杂质被引入。测试粉末的时候，一般是将粉末粘在C的双面胶上测的，所以一般都会测到C，但是C的双面胶好像是graphite的。这个我不是很清楚，得问帮你做实验的实验员。如果是的话，graphite的C的峰值比C-H低，是可以区分出来的
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22楼2012-02-09 08:21:01
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观姗姗

新虫 (初入文坛)
★
blackmail(金币+1): 谢谢参与
我想请问一下At.%是什么意思？我也做了XPS,但我不会分析
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23楼2012-10-23 16:08:15
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菜鸟加油飞

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by zuozhijun5134 at 2010-06-09 08:46:39
楼主，现在还没有对污染C的来源能够定义，一般认为是空气的污染。
按照我的经验（样品本身不含C），如果你的样品保护好，含碳量8%左右
放置时间长后这样也在20%作用

C污染有这么严重啊？那我掺杂千分之五的C的单晶片岂不是测不出来了？   现场超声波洗，加氩粒子蚀刻表面也不行吗？
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24楼2016-09-14 20:13:11
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菜鸟加油飞

新虫 (小有名气)
送红花一朵
最后问题是怎么解决的呢
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25楼2016-09-14 20:14:59
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zuozhijun5134

至尊木虫 (文坛精英)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
刻蚀是一个清除污染碳的办法

发自小木虫IOS客户端
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26楼2016-09-18 20:53:24
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free叶语

银虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
送红花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by zuozhijun5134 at 2010-06-09 08:46:39
楼主，现在还没有对污染C的来源能够定义，一般认为是空气的污染。
按照我的经验（样品本身不含C），如果你的样品保护好，含碳量8%左右
放置时间长后这样也在20%作用

你好，请问这个关于8%有没有文献，能否把文献名称告知下？谢谢！
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既然选择了远方，便只顾风雨兼程。
27楼2017-04-18 17:12:21
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