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blackmail

木虫 (正式写手)

[交流] 【请教】XPS测试中C峰的问题 已有10人参与

我用共沉淀法合成的纯Fe3O4(没有加入任何表面活性剂)纳米粉拿去做XPS,给我的结果里C的含量23.83 At.%, N的含量0.76 At.%, O的含量52.93 At.%, Fe的含量22.48 At.%, N的含量我可以理解为误差或气氛中的杂质气体,但为什么C的含量有这么高,我的样品里面应该没有碳啊!请高手指教。
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lalis

金虫 (正式写手)


blackmail(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
18楼: Originally posted by blackmail at 2010-06-09 19:29:28:
我的纯Fe3O4样品中的 C 峰位置在284.8,不是你所说的污染C 288位置,是怎么回事?

C 在284.8eV: 是与氢相连的C, 说明你的样平表面烷基碳最多。
楼主不要拿塑料袋装样品,引入的杂质太多。如果你的样是粉末的话,拿玻璃瓶或者玻璃容器装。这些玻璃容器使用前,用酸加H2O2煮洗,然后再用超纯水煮洗。以保证没有太多的有机杂质被引入。测试粉末的时候,一般是将粉末粘在C的双面胶上测的,所以一般都会测到C,但是C的双面胶好像是graphite的。这个我不是很清楚,得问帮你做实验的实验员。如果是的话,graphite的C的峰值比C-H低,是可以区分出来的
22楼2012-02-09 08:21:01
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xiejf

专家顾问 (文学泰斗)

麦麦爸爸爱小牛

blackmail(金币+1): 2010-06-09 08:23:37
样品的基底是碳做的,这个含量很正常。
麦麦爸爸爱小牛
2楼2010-06-08 22:26:06
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elionix

blackmail(金币+1): 2010-06-09 08:23:34
会用碳粉标正峰,这个含量很正常。
3楼2010-06-09 07:36:28
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blackmail

木虫 (正式写手)

那我怎么去除碳的峰,我后面还有几个样品是用碳包覆Fe3O4,那不是和我自己样品中的碳没法区分了
4楼2010-06-09 08:23:25
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