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【求助/交流】有没有人遇到这样的问题啊?
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hardy8008
铁虫
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[交流]
【求助/交流】有没有人遇到这样的问题啊?
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用大麦dna,跑的是非变性丙烯酰胺,同一个引物同样的样品跑了两次,结果有出入,第一次是140v,2:15分钟,第二次是170v,1:20分钟。想请问该怎样读带,以那个为准。
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1楼
2010-06-08 17:03:42
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ben1147
木虫
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专业: 微生物生理与生物化学
结果没看出来很大差异啊?条带相对位置都差不多,就是第一次带型不太好看,第二次电泳时间短,条带间距小。
说的是亮带上面的暗带么?
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2楼
2010-06-08 17:31:15
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hardy8008
铁虫
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ben1147,你好,我说的是每个泳道上的两条亮带,还是有差别的,不知道该读哪一个了,唉。。。
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3楼
2010-06-09 08:13:17
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wencul
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专业: 影像医学与生物医学工程其
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小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
跑第三次在决定吧!
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Metagross
4楼
2010-06-09 08:27:18
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czb002
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注册: 2008-11-01
专业: 生物化学
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
呵呵呵,跑这种胶的时候一定要加上Marker,这样才能确定哪个是目的条带,那个是非目的条带。 做这类的比较,关键就是条件要保持一致,至于选取那种电泳的条件合适,这个要看你的目的。就拿你的电泳条带来说,除了大小有差异,很难找到更大的差异的,多做几次,然后比较结果,这样子更好些。
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5楼
2010-06-09 12:46:26
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