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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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hardy8008

铁虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】有没有人遇到这样的问题啊？ 已有4人参与

用大麦dna，跑的是非变性丙烯酰胺，同一个引物同样的样品跑了两次，结果有出入，第一次是140v,2:15分钟，第二次是170v，1：20分钟。想请问该怎样读带，以那个为准。
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1楼 2010-06-08 17:03:42
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ben1147

木虫 (正式写手)
结果没看出来很大差异啊？条带相对位置都差不多，就是第一次带型不太好看，第二次电泳时间短，条带间距小。

说的是亮带上面的暗带么？
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2楼2010-06-08 17:31:15
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hardy8008

铁虫 (初入文坛)
ben1147，你好，我说的是每个泳道上的两条亮带，还是有差别的，不知道该读哪一个了，唉。。。
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3楼2010-06-09 08:13:17
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wencul

铁杆木虫 (著名写手)

Metagross
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
跑第三次在决定吧！
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Metagross
4楼2010-06-09 08:27:18
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czb002

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
呵呵呵，跑这种胶的时候一定要加上Marker，这样才能确定哪个是目的条带，那个是非目的条带。  做这类的比较，关键就是条件要保持一致，至于选取那种电泳的条件合适，这个要看你的目的。就拿你的电泳条带来说，除了大小有差异，很难找到更大的差异的，多做几次，然后比较结果，这样子更好些。
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5楼2010-06-09 12:46:26
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