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风风雨雨

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助】口服制剂的体外释放试验 已有4人参与

我再做口服的纳米粒制剂,想问一下做体外释放的时候,是先要在模拟胃液的环境中,再在肠的环境中吗?我看到的文献有的是直接在pH7.4的PBS中,有的是现在pH1.2的模拟胃液再在pH7.4的PBS,还有的在pH6.6的PBS中,不知哪一中最好?
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cl3037

金虫 (小有名气)

★ ★
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wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-05-30 22:18:09
一般上口服制剂在设计的时候两方面都要考察的吧。。。

看你的制剂到底是在胃中释放还是肠中释放。。。或者是在两者中都释放。。。
3楼2010-05-30 22:06:01
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娟铝

木虫 (著名写手)

★ ★
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westzilch(金币+1):谢谢交流! 2010-05-30 13:16:22
你研究的目的是什么,如果在酸性中相当稳定,那就用7.4的,如果不知道,你就先用1.2,再用7.4的。所以不能说哪个更好?
2楼2010-05-30 13:01:10
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yuanwenjun

金虫 (正式写手)

★ ★
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xiaodu2007693(金币+1):谢谢交流 2010-05-30 23:11:04
同意三楼的,选择释放介质要看你的药物的作用部位了,如果是在肠中释放那多数就要求先用酸性介质,而且不可以释放,再做碱性介质的。
比方你做的是治胃病的,肯定是要选择酸性介质了,
支持木虫 奉献资源 充实自己
4楼2010-05-30 23:09:02
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xxhhzyq

★ ★
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karl2100(金币+1):3Q 2010-08-12 01:35:28
释放介质首选是蒸馏水,对于难溶性药物则考虑加入表面活性剂。也可以选择人工肠液和人工胃液。对于楼主所说,2h前用胃液,之后换肠液可行,但实验操作繁琐。其实体外实验只是粗略的描述药物释放情况。药物从胃到达肠中从1h-4h不等,不一定刚好2h就到肠里。所以具体怎么做,还是你自己定夺。
5楼2010-08-11 11:16:54
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