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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】大极性物质如何分离
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myw008

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
极性大的东西适合用ODS等反相柱来分离
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11楼2010-05-28 09:37:53
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chaiaiyun

银虫 (小有名气)
★
huqiu1953(金币+1):鼓励新虫发言~ 2010-05-29 00:24:23
祝你好运
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梦想从每天早起开始
12楼2010-05-28 09:46:47
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wanganp

银虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
xiaodu2007693(金币+1):谢谢交流 2010-05-28 23:55:01
引用回帖:
Originally posted by kindermoon at 2010-05-27 22:27:11:
一级柱用乙酸乙酯：甲醇 1:1 以后洗下来的东西极性好大，溶解于甲醇和乙醇，但是基本不溶于水，TLC检测用水：甲醇 1:1只能展开一点，大部分在原点没动。也试过其他大极性展开系统，基本都是一样展不开。现在不知道 ...

有人说用硅胶柱分蒽醌 酚类要比反相效果好很多，采用三元或者四元的展开剂 ，一般用氯仿-甲醇-水体系，或者氯仿-甲醇-甲酸-水体系，你先试着用这个体系做展开剂试一下，应该可以的
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13楼2010-05-28 23:20:46
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puppy1314

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
反相柱吧！
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静水流深
14楼2010-05-28 23:52:38
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kindermoon

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by wanganp at 2010-05-28 23:20:46:

有人说用硅胶柱分蒽醌 酚类要比反相效果好很多，采用三元或者四元的展开剂 ，一般用氯仿-甲醇-水体系，或者氯仿-甲醇-甲酸-水体系，你先试着用这个体系做展开剂试一下，应该可以的

试了下氯仿甲醇水体系，基本大多都在原点，我怀疑是不是色素？
甲醇水甲酸体系倒是可以走开，但是拖尾太厉害。我想用氯仿甲醇水体系粗分一下然后过LH-20，不知道可行不？
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15楼2010-05-29 09:27:29
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wanganp

银虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
xiaodu2007693(金币+1):谢谢交流 2010-05-29 10:15:24
引用回帖:
Originally posted by kindermoon at 2010-05-29 09:27:29:

试了下氯仿甲醇水体系，基本大多都在原点，我怀疑是不是色素？
甲醇水甲酸体系倒是可以走开，但是拖尾太厉害。我想用氯仿甲醇水体系粗分一下然后过LH-20，不知道可行不？

调高展开剂极性，看一下 把板点好在上柱子
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16楼2010-05-29 09:59:34
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Future无限

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
最好用反相的珠子试试》
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17楼2010-05-29 11:04:44
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kindermoon

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by wanganp at 2010-05-29 09:59:34:

调高展开剂极性，看一下 把板点好在上柱子

现在比例是氯仿甲醇甲酸-9:1:0.2
在高的话估计要拿酸水跑了。
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18楼2010-05-29 12:33:45
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317646245

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
极性这么大呀，很难分哦，可以考虑放弃这部分的分离了
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19楼2010-06-03 10:15:28
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xy30490

银虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-06-05 14:15:36
大极性成分展开剂可以用正丁醇醋酸水4：1:5做展开剂，取下层
现在通用填料为MCI,HW40,水溶性ODS.这些填料很贵，老板要舍得才行的通，效果很好的。
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天道酬勤，努力是自己给自己的礼物！
20楼2010-06-03 18:39:21
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