应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】MMT测OD值经验求助
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
91/1返回列表
查看: 1350  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

蜗牛VS蜗牛

捐助贵宾 (著名写手)

[交流] 【求助/交流】MMT测OD值经验求助 已有5人参与

近来用MTT测肿瘤细胞生长抑制率
添加药物为拓扑替康
前两次所测数据混乱，怀疑药物过期所致
换了新的拓扑替康后，数据仍然没有用
吸光值是随着药物浓度的升高而升高的，完全反了


这问题是出在哪里呢？
是药物本身颜色所致吗？
可是之前别人做出结果趋势基本是没有问题的。
谢谢！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-05-25 10:03:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liyangmiscap

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1):感谢交流~~ 2010-05-29 09:16:02
如果是药物本身颜色所致，可以在加入MTT之前加入PBS清洗细胞，应该可以减少因此造成的影响。或是改变铺板时的细胞浓度，也可尝试改变培养时间
赞一下(2人) 回复此楼
愿与你携手，沿河看柳
2楼2010-05-25 20:37:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ljsh

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
药物的溶解稀释剂可能有必要优化....................
药物的溶解稀释剂是啥？
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2010-05-25 20:50:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

蜗牛VS蜗牛

捐助贵宾 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by liyangmiscap at 2010-05-25 20:37:49:
如果是药物本身颜色所致，可以在加入MTT之前加入PBS清洗细胞，应该可以减少因此造成的影响。或是改变铺板时的细胞浓度，也可尝试改变培养时间

谢谢，你说的对。你到科研经验区里面答复一下我的问题，和这个问题一样的，到那边把金币给你。
赞一下 回复此楼
4楼2010-05-27 16:12:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

蜗牛VS蜗牛

捐助贵宾 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by ljsh at 2010-05-25 20:50:40:
药物的溶解稀释剂可能有必要优化....................
药物的溶解稀释剂是啥？

PBS，药物为黄色。
后来与人探讨，认为加MTT前要洗一下，尽量减少药物的干扰
还没有继续做，但我觉得问题是在这里。
赞一下 回复此楼
5楼2010-05-28 16:57:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

蜗牛VS蜗牛

捐助贵宾 (著名写手)
★ ★
看天(金币+2):鼓励交流 2010-07-27 15:01:49
引用回帖:
Originally posted by ljsh at 2010-05-25 20:50:40:
药物的溶解稀释剂可能有必要优化....................
药物的溶解稀释剂是啥？

你说的很在理，我用的PBS溶解的
放久了会产生沉淀
一摇动就没有沉淀了
实验时用培养液稀释
最近又做一次，结果还是这德性
其实加MTT之先我用PBS洗了一遍
结果还是药物浓度高的OD值反而高。
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2010-07-27 14:48:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhouhuaxi

铜虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我觉得细胞接种密度得摸条件，然后药物最好用dmso溶解，各种对照要设置齐。如果药物颜色深，可以用pbs洗一下。
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2010-07-27 15:45:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

霜晓寒姿

木虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
想问一下，拓扑替康既然是自发荧光的抗肿瘤药物，那么它的激发和发射波长是多少？谢谢……
赞一下 回复此楼
互帮互助，共同进步。
8楼2012-09-28 10:02:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

蜗牛VS蜗牛

捐助贵宾 (著名写手)
引用回帖:
1182895楼: Originally posted by 霜晓寒姿 at 2012-09-28 10:02:30
想问一下，拓扑替康既然是自发荧光的抗肿瘤药物，那么它的激发和发射波长是多少？谢谢……

拓扑替康是吗？特异性不知怎么样，阿霉素的还可以。
赞一下 回复此楼
9楼2012-09-29 22:21:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 蜗牛VS蜗牛 的主题更新
91/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 调剂求院校招收 +3 鹤鲸鸽 2026-03-28 3/150 2026-03-28 12:44 by 松花缸1201
[考研] 调剂 +3 好好读书。 2026-03-28 3/150 2026-03-28 12:04 by 王保杰33
[考研] 学硕274求调剂 +6 Li李鱼 2026-03-26 6/300 2026-03-28 11:16 by Awei099
[考研] 289求调剂 +10 新时代材料 2026-03-27 10/500 2026-03-28 09:53 by 无际的草原
[材料工程] 一志愿C9材料与化工专业总分300求调剂 +8 曼111 2026-03-24 9/450 2026-03-28 07:58 by YYYYX1234
[考研] 考研调剂 +4 Sanmu-124 2026-03-26 4/200 2026-03-27 17:49 by kiokin
[考研] 269专硕求调剂 +10 金恩贝 2026-03-21 10/500 2026-03-27 15:10 by caszguilin
[考研] 08开头275求调剂 +4 拉谁不重要 2026-03-26 4/200 2026-03-27 14:12 by Delta2012
[考研] 316求调剂 +5 Pigcasso 2026-03-24 5/250 2026-03-27 12:10 by zhshch
[考研] 一志愿郑大085600，310分求调剂 +5 李潇可 2026-03-26 5/250 2026-03-27 11:14 by 不吃魚的貓
[考研] 材料求调剂 +5 .m.. 2026-03-25 5/250 2026-03-27 11:08 by 不吃魚的貓
[考研] 321求调剂 +5 材料cailiao 2026-03-21 5/250 2026-03-26 20:41 by fmesaito
[考研] 340求调剂 +3 Amber00 2026-03-26 3/150 2026-03-26 18:57 by 不吃魚的貓
[考研] 一志愿北京化工大学材料与化工（085600）296求调剂 +9 稻妻小编 2026-03-26 9/450 2026-03-26 16:16 by 不吃魚的貓
[考研] 总分293求调剂 +6 加一一九 2026-03-25 8/400 2026-03-26 13:30 by yujianx
[考研] 一志愿天津大学339材料与化工求调剂 +3 江往卖鱼 2026-03-26 3/150 2026-03-26 09:42 by 王小欠i
[考研] 086003食品工程求调剂 +6 淼淼111 2026-03-24 6/300 2026-03-25 10:29 by 3Strings
[考研] 328求调剂 +4 LHHL66 2026-03-23 4/200 2026-03-23 14:55 by lbsjt
[考研] 一志愿东华大学化学070300，求调剂 +7 2117205181 2026-03-21 8/400 2026-03-22 22:55 by chixmc
[考研] 280分求调剂 一志愿085802 +4 PUMPT 2026-03-22 7/350 2026-03-22 22:13 by 星空星月
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭