| 查看: 2400 | 回复: 17 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助】化学聚合法形成的PNIPAAm,如何提纯? 已有9人参与
|
|||
|
各位同学: 最近小弟在合成PNIPAAm胶,以为后期的培养细胞使用。 利用自由基转移反应原理,用AIBN作为引发剂,促使NIPAAm发生线性交联,从而形成PNIPAAm,但是反应完毕后,可能还有没反应完的NIPAAm单体以及AIBN,请问如何除去这些杂质? |
» 猜你喜欢
【经验分享】体外转录踩坑无数,挖到一款好用的国产 T7 RNA 聚合酶
已经有0人回复
体外转录 / PCR 总提不上产量?终于找到稳定好用的无机焦磷酸酶
已经有5人回复
生物力学与组织工程学论文润色/翻译怎么收费?
已经有284人回复
[会议预告]2026生物医药产业发展大会
已经有0人回复
【产品测评分享】体外转录产量不理想、dsRNA 副产物高?T7 RNA 聚合酶实测体验
已经有5人回复
【交流】蛋白标签切除踩坑不断?聊聊 TEV 蛋白酶实操体会
已经有0人回复
【交流】SUMO 融合蛋白切标签踩坑?聊聊 SUMO 蛋白酶实操体会
已经有1人回复
这些国际期刊正在招募青年编委
已经有22人回复
间充质干细胞(MSC)用 化学成分限定培养基鉴定方法
已经有0人回复
sibinluo
木虫 (著名写手)
爱偷懒的猪猪
- 应助: 25 (小学生)
- 金币: 3307.3
- 散金: 218
- 红花: 8
- 沙发: 6
- 帖子: 1050
- 在线: 175.6小时
- 虫号: 607876
- 注册: 2008-09-20
- 性别: GG
- 专业: 功能与智能高分子
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
americanyk(金币+3):Thank you 2010-06-02 08:34:28
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
americanyk(金币+3):Thank you 2010-06-02 08:34:28
|
不过可能做的稍微有些不同,我们采用的是嵌端聚合物沉淀除单体。我只能够说清楚我们当时的观点了。 1.乙醚的话问题不是很大的,那个纯度一般够了,我们比较浪费追求的有点高基本都是采用无水乙醚,花的钱要多些。 2.冷冻的话是考虑低温下聚合物溶解度在乙醚中要小一些。 3.过滤我们一般采用的也没有多少要求,看沉淀的颗粒大小选择,一般是用的G4或者是G5, 4.我们一般看情况取产品的,有时是直接由勺子刮下来,有时是等真空干燥后取的。 5.当然是采用易溶解的溶剂溶解在做一次沉淀啦! 沉淀完可以在-20度冰箱放置半小时以上好过滤一些。 |

13楼2010-06-02 10:30:45
2楼2010-05-23 17:20:41
3楼2010-05-23 18:40:03
xiaohong928
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 959.6
- 散金: 149
- 帖子: 301
- 在线: 31小时
- 虫号: 477856
- 注册: 2007-12-14
- 专业: 化学动力学
4楼2010-05-23 20:04:22










回复此楼