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285694947

[交流] 【求助】化学聚合法形成的PNIPAAm,如何提纯?已有9人参与

各位同学:
               最近小弟在合成PNIPAAm胶,以为后期的培养细胞使用。
利用自由基转移反应原理,用AIBN作为引发剂,促使NIPAAm发生线性交联,从而形成PNIPAAm,但是反应完毕后,可能还有没反应完的NIPAAm单体以及AIBN,请问如何除去这些杂质?
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sibinluo

木虫 (著名写手)

爱偷懒的猪猪

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
americanyk(金币+3):Thank you 2010-06-02 08:34:28
引用回帖:
Originally posted by 285694947 at 2010-06-02 10:03:42:

1.我们选用的乙醚是》99.5%,不知道算不算无水乙醚?
2.乙醚为什么要冷冻,大概是多少度?4℃?
3.砂芯漏斗,孔径用多大的合适呢?
G1 20~30um 滤除粗沉淀及胶状沉淀物
G2 10~15um 滤除粗沉淀及气体洗涤
G ...

不过可能做的稍微有些不同,我们采用的是嵌端聚合物沉淀除单体。我只能够说清楚我们当时的观点了。
1.乙醚的话问题不是很大的,那个纯度一般够了,我们比较浪费追求的有点高基本都是采用无水乙醚,花的钱要多些。
2.冷冻的话是考虑低温下聚合物溶解度在乙醚中要小一些。
3.过滤我们一般采用的也没有多少要求,看沉淀的颗粒大小选择,一般是用的G4或者是G5,
4.我们一般看情况取产品的,有时是直接由勺子刮下来,有时是等真空干燥后取的。
5.当然是采用易溶解的溶剂溶解在做一次沉淀啦!
沉淀完可以在-20度冰箱放置半小时以上好过滤一些。
逆风的方向,更适合飞翔。我不怕万人阻挡,只怕自己投降。
13楼2010-06-02 10:30:45
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luman

铁虫 (小有名气)

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yusen_1982(金币+1):欢迎讨论! 2010-05-23 20:03:55
如果要获得比较纯的,可以用分子筛纯化。如果只是用作支架养养细胞,不断地进行高/低温交替洗涤,应该可以达到目的。
2楼2010-05-23 17:20:41
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285694947

引用回帖:
Originally posted by luman at 2010-05-23 17:20:41:
如果要获得比较纯的,可以用分子筛纯化。如果只是用作支架养养细胞,不断地进行高/低温交替洗涤,应该可以达到目的。

非常感谢,分子筛可以滤去PNIPAAm更小的AIBN吗?请问促使NIPAAm交联,一般用什么引发剂,大概反应多长时间,最后怎么做成支架?
3楼2010-05-23 18:40:03
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xiaohong928

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
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americanyk(金币+2):Thank you 2010-05-23 15:18:53
可以用分子筛纯化。
4楼2010-05-23 20:04:22
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