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[交流] 【求助】化学聚合法形成的PNIPAAm，如何提纯？已有9人参与

各位同学：
最近小弟在合成PNIPAAm胶，以为后期的培养细胞使用。
利用自由基转移反应原理，用AIBN作为引发剂，促使NIPAAm发生线性交联，从而形成PNIPAAm，但是反应完毕后，可能还有没反应完的NIPAAm单体以及AIBN，请问如何除去这些杂质？

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把心放稳，生活自会给你答案已经有0人回复
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1楼2010-05-23 14:38:50

已阅关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

285694947

应助: (幼儿园)
在线:
虫号: 1018412

引用回帖:

Originally posted by sibinluo at 2010-05-29 16:49:46:
我们都是用冷冻无水乙醚沉淀之后，采用砂芯过滤的，然后再加少量无水乙醚洗涤一下。有必要的时候，怕一次没有沉淀干净，会溶解之后再沉淀一次。

1.我们选用的乙醚是》99.5%，不知道算不算无水乙醚？
2.乙醚为什么要冷冻，大概是多少度？4℃？
3.砂芯漏斗，孔径用多大的合适呢？
G1 20~30um 滤除粗沉淀及胶状沉淀物
G2 10~15um 滤除粗沉淀及气体洗涤
G3 4.5~9um 滤除细沉淀，过滤水银
G4 3~4um 滤除细沉淀或极细沉淀物
G5 1.5~2.5um 滤除体积较大的杆状细菌和酵母
G6 ＜1.5um 滤除1.5~0.6um的病菌
应该选用以上哪种孔径的呢？
4.砂芯漏斗上接留住的沉淀物，怎样取下来，反复用蒸馏水冲洗吗？
5.您说的，溶解之后再沉淀，是用丙酮溶解吗？
非常感谢您的解答，急盼！

[ Last edited by americanyk on 2010-6-2 at 08:34 ]