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老夏853

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] 【求助/交流】有没有做土壤微生物群落多样性的 可以进来交流一下 已有10人参与

RT土壤中微生物多样性,
用细菌 或者真菌 16s RNA基因通用引物做PCR之后做多样性分析
在PCR这步试验中,从土壤中提取基因组后作PCR,真菌很容易能P出来 但是细菌却很难  往往条带弥散~~如图


1 如果说 震荡剧烈使得基因组破碎,但是在做真菌PCR的时候 一半是用涡旋振荡仪混匀的 但是也能够P出来 而且很亮
2 如果说 模板量多少,这个我已经做了很多 梯度,不稀释,稀释10倍 稀释50倍,100倍都做了
3 如果说引物不对,用的是 通用引物,而且合成的公司也是做生物很专业的 公司
4 退火温度,这个不好说 我觉得退货温度上下差几度 就算效果不好 也不可能一点都没有
5 PCR 仪器,两台 bio-rad 都用了 结果还是那样
6 杂质的问题,从纯细菌中提取的基因组 杂质蛋白很多 如图
但是P出来时这样

就这么多了 各位帮忙分析一下吧 !!!
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老夏853

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 木子勇夏 at 2013-04-11 09:15:09
这个很好P的啊,细菌真菌的都能P出来,但是真菌的DGGE条件我做的不好,跑的胶不好看...

这是细菌通用的引物
你要是p出真菌的 那就有问题了
14楼2013-05-03 12:21:54
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老夏853

铁杆木虫 (著名写手)

怎么没有人来帮忙解析一下呢 ?
2楼2010-05-21 21:02:03
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老夏853

铁杆木虫 (著名写手)

帮忙啊 还没有解决 做了快一个月了
4楼2010-05-26 19:53:15
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tdong06

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
退火温度。多设几个提度试下。。。
5楼2010-05-26 20:30:59
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