24小时热门版块排行榜    

查看: 1371  |  回复: 15

狄林

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我也出现类似的情况,做了个稀释倍数的梯度,选出的稀释倍数比较清晰,可是用整个种群跑的时候就又是模糊了。
你要解决了问题还望指教!
11楼2010-05-25 14:06:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xyls6868

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 狄林 at 2010-05-25 14:06:55:
我也出现类似的情况,做了个稀释倍数的梯度,选出的稀释倍数比较清晰,可是用整个种群跑的时候就又是模糊了。
你要解决了问题还望指教!

我的那种现象已经不明显了,但是我不知道是什么原因呢还,这期间我换过聚合酶,重新配过胶。。
  模糊的话,应该是分不清楚,胶有问题还是温度太高了,试试把功率调小,跑胶的时间长点呢?
我现在的问题是条带偏少呢。
12楼2010-05-25 15:36:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

狄林

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我跑胶是恒功率60w跑的。估计跑2个半小时。
带少是不是酶切的不够充分,影响了丰富度。
13楼2010-05-26 10:39:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xyls6868

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 狄林 at 2010-05-26 10:39:41:
我跑胶是恒功率60w跑的。估计跑2个半小时。
带少是不是酶切的不够充分,影响了丰富度。

你那个问题,我还觉得是不是跟引物的种类有关呢?
我的情况还是不是很清楚呢,因为有的引物扩增后明显看到上下都有条带。有的引物是只上面有条带下面没有。
14楼2010-05-26 14:21:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangyonghu

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
送鲜花一朵
内容已删除
15楼2012-05-29 19:45:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

我是好人你呢

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by yujiaping1 at 2010-05-13 19:55:23
酶切连接就是弥散带,连接后能看到引物带,预扩之后的条带是在500最亮,向两侧发散
...

可是我的预扩增看不到主带怎么办啊
16楼2016-01-18 15:32:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 xyls6868 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见