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狄林

银虫 (小有名气)
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我也出现类似的情况，做了个稀释倍数的梯度，选出的稀释倍数比较清晰，可是用整个种群跑的时候就又是模糊了。
你要解决了问题还望指教！
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11楼2010-05-25 14:06:55
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xyls6868

新虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 狄林 at 2010-05-25 14:06:55:
我也出现类似的情况，做了个稀释倍数的梯度，选出的稀释倍数比较清晰，可是用整个种群跑的时候就又是模糊了。
你要解决了问题还望指教！

我的那种现象已经不明显了，但是我不知道是什么原因呢还，这期间我换过聚合酶，重新配过胶。。
  模糊的话，应该是分不清楚，胶有问题还是温度太高了，试试把功率调小，跑胶的时间长点呢？
我现在的问题是条带偏少呢。
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12楼2010-05-25 15:36:42
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狄林

银虫 (小有名气)
★
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我跑胶是恒功率60w跑的。估计跑2个半小时。
带少是不是酶切的不够充分，影响了丰富度。
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13楼2010-05-26 10:39:41
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xyls6868

新虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 狄林 at 2010-05-26 10:39:41:
我跑胶是恒功率60w跑的。估计跑2个半小时。
带少是不是酶切的不够充分，影响了丰富度。

你那个问题，我还觉得是不是跟引物的种类有关呢？
我的情况还是不是很清楚呢，因为有的引物扩增后明显看到上下都有条带。有的引物是只上面有条带下面没有。
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14楼2010-05-26 14:21:21
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zhangyonghu

木虫 (小有名气)
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15楼2012-05-29 19:45:12
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我是好人你呢

新虫 (初入文坛)
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引用回帖:
10楼: Originally posted by yujiaping1 at 2010-05-13 19:55:23
酶切连接就是弥散带，连接后能看到引物带，预扩之后的条带是在500最亮，向两侧发散
...

可是我的预扩增看不到主带怎么办啊
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16楼2016-01-18 15:32:47
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