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wangmeil

[交流] 【求助】请教:样品,测定问题? 已有3人参与

样品前处理

1.判断在以下几种样品的灰化过程中,会发身什么问题?怎样来防止?
(1)为了测定高盐含量制品中的铅,将一定量样品置于瓷坩埚中,并在600℃下灰化。
(2)为了测定有机样品中的氟含量,在酸性条件下于500℃下灰化。
(3)为了测定 植物样品中的金含量,在铂坩埚中加入H2SO4后在500℃下灰化。
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happyjoys

木虫 (职业作家)

没做过,顶一下了。。
I love English , that's why I'm here ...
2楼2010-05-10 08:58:48
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wangmeil

期待大侠,有人知道吗?
3楼2010-05-10 09:37:17
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xuzhouenhua

铁杆木虫 (知名作家)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-05-11 09:34:45
灰分的测定及灰化方法
        食品中除含有大量有机物质外,还含有较丰富的无机成分。这些无机成分在维持人体的正常生理功能,构成人体组织方面有着十分重要的作用。灰分主要为食品中的矿物盐或无机盐类。
        1、灰分测定方法:
        灰分:高温灼烧后的残留物叫灰分。严格的说叫粗灰分
        湿法消化:就是通过加入强氧化剂消化食品的方法,叫湿法消化
        干法灰化:通过灼烧手段分解食品的方法叫干法灰化。灼烧装置有灰化炉(马福炉)
        2、食品在500℃—600℃灼烧灰化时,发生一系列变化:
        A、水分及挥发性物质以气态放出
        B、有机物中的C.H.N与O2生成CO2.NO2.H2O等而散失.
        C、有机酸的金属盐转变为碳酸盐或金属氧化物;
        D、有些组分转变为氧化物、磷酸盐、硫酸盐或卤化物
        E、有的金属直接挥发散失或生成容易挥发的金属化合物
        3、灰分测定内容:
        总灰分、水溶性灰分、水不溶性灰分、酸不溶性灰分等。
        4、食品灰分含量大致如下:牛乳0.6—0.7%  乳粉5—5.7%  鲜果0.2—1.2%                              蔬 菜0.2—1.2%  小麦胚乳0.5%  鲜肉0.5—1.2%  纯油脂  无
第一节  总灰分的测定
        一、原理:将食品经炭化后置于高温炉内灼烧后的残留物即为灰分。
        二、操作条件选择
        1、灰化温度:
        灰化温度因样品而异:素烧瓷坩埚,耐高温,内壁光滑,它的物理性质,化学性质与石英坩埚相同。
        水果及其制品,肉及肉制品、糖及糖制品、蔬菜制品<525     谷类食品、乳制品<550     奶油<500     鱼海产品酒<550
            实践证明,灰化温度大于500时,无机物将有所损失。如表5—1P92说明增加灰化温度就增加了KCL、NaCL挥发损失,CaCO3变成CaO,磷酸盐熔融。
        2、灰化时间:
               对于一般样品,并不规定时间,要求灼烧至灰分呈全白色或浅灰色并到达恒重为止。也有例外。如谷类饲料和茎杆饲料规定灰化时间,即在600灰化灼烧2小时。
        3、加速灰化的方法(对于难于灰化的样品,可用下述方法处理)
        (1)、改变操作方法:就是样品初步灼烧后,取出坩埚,冷却,加入少量的水,用玻璃棒研碎,使水溶性盐类溶解,此时被融熔的磷酸盐所包住信的碳粒,重新游离而出,小心蒸去水分,干燥后继续灼烧。必要时重复上述操作。
        (2)、添加硝酸、乙醇、碳酸铵、过氧化氢可加速灰化这类物质灼烧后完全消失,不致增加残留灰分的重量。如,样品初步灼烧后,放冷,加入硝酸约4-5滴,可加速灰化。
        (3)、添加氧化镁、碳酸钙等惰性不熔物质,这类物质的作用纯属机械性的,它们与灰分混杂,使碳微粒不受覆盖,加速灰化但须作空白试验。
        四、总灰分的测定方法:
        标准方法(GB5009.4—85)适用于各类食品中灰分含量测定
        具体步骤:1、取大小适宜石英坩埚或瓷坩埚用HCL(1:4)煮沸,洗净,置于马福炉中,在575+-25下灼烧0.5小时,待炉温冷至200取出,放于干燥皿中冷至室温,精密称量。
        2、准确称取2—3g固体样品或5—10g液体样品后,置于坩埚内。
        3、液体样品须先在沸水浴上蒸干;固体或蒸干后的样品,先以小火加热使样品充分炭化至无烟然后将坩埚置高温炉中,在575±25℃灼烧2--3小时,冷却至200℃后取出放入干燥器中冷却30min,称重。再灼烧1小时达到恒重为止。4、计算:
        X=m1-m2/m3-m2*100
        X——样品中灰分含量g/100g    m1——坩埚和灰分的质量g
        m2——坩埚的质量g                  m3——坩埚和样品的质量g
        参考方法:乙酸镁法(测定面粉中水分)
第二节  水溶性灰分和酸不溶性灰分的测定
        一、水溶性灰分的测定:
        ①将测得的总灰分——加水约25ml——加热到快要沸腾——过滤(无灰滤纸)——洗涤(25ml热水)
        ②不溶物连同滤纸一起移回坩埚中进行干燥——炭化(小火)——灼烧(575±25℃)——放冷(200℃)——冷却(干燥器中冷至室温)-----称重(至恒重)
        ③计算:残留物即为不溶性灰分。水溶性灰分=总灰分-不溶性灰分
        水不溶灰分(%)=不溶性灰分重量/样品重量*100
        水溶性灰分(%)=总灰分净重-水不溶灰分重量/样品重量*100
        二、酸不溶性灰分测定(水不溶性灰分或总灰分)
        将总灰分——加25ml 10%  (比重1.050)盐酸溶解——然后放在小火上轻微(煮沸5分钟)——用无灰滤纸过滤,用热水洗涤(到无氯离子为止)----将残留物同滤纸放在坩埚中进行干燥——灼烧——放冷——称重
        计算:酸不溶性灰分(%)=残留物重量/样品重量*100
第三节  特殊的灰化方法
        一、测定P的灰化法
        用总灰分来测P。但元素磷可能以含氧酸(Oxyacid)的形式挥发散失,硫酸盐共存时散失更多。(对含P较高的生物材料)常用硝酸镁或氯化镁保存其中的P。
        二、测S的灰化法
                食品中S主要来源是pro或光Aa、蛋Aa。还有香料、甘蓝、洋葱及硫胺素,均含有痕量硫。在定量前需先将S氧化,可加入Mg(NO3)2
        三、测定CL的灰化法:
               CL容易损失,必须在碱性条件下灰化,加入Na2CO3或NaOH.
        四、湿法消化测重金属(分析测定食品中痕量重金属之前)
               特别是对某些极易挥发散失的物质,一般采用湿法消化。如汞以蒸汽挥发。湿法消化:一般加入强氧化(浓硝酸、高氯酸、浓硫酸、过氧化氢等)把样品消化。
            在实际工作中,多半使用混合的氧化剂,如浓硫酸—浓硝酸、浓硝酸—高氯酸、浓硫—过氧化氢等。
4楼2010-05-10 11:23:33
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